Nick:Stasińska
Dodano:2009-05-24 20:54:07
Email:smafb.saet@zpcoocpz@teas.bfams
Wpis:Witam Wszystkich ponownie w piatek dowiedzialam sis ze jest szana abym sie bronila w czerwcu ale do srody tj. 27.05 musze napisac 3 rozdzial ale wczesniej musze znalezc ok 10 rodzicow majacych dziecko chore na padaczke w wieku 3-11 lat oraz ktorzy wypelnia mi ankiete. Prosze pomozcie mi od tego bedzie zalezalo czy we wrzesniu dostane w miare dobra prace jako nauczyciel stazysta a tak musze czekac rok. Moj mali to sabse@pocza.fm a tel 603 495 329 gg 6878522. Pozdrawiam Sabina Stasińska
|
|
|
|
Nick:Stasińska
Dodano:2009-05-24 20:53:29
Email:smafb.saet@zpcoocpz@teas.bfams
Wpis:Witam Wszystkich ponownie w piatek dowiedzialam sis ze jest szana abym sie bronila w czerwcu ale do srody tj. 27.05 musze napisac 3 rozdzial ale wczesniej musze znalezc ok 10 rodzicow majacych dziecko chore na padaczke w wieku 3-11 lat oraz ktorzy wypelnia mi ankiete. Prosze pomozcie mi od tego bedzie zalezalo czy we wrzesniu dostane w miare dobra prace jako nauczyciel stazysta a tak musze czekac rok. Moj mali to sabse@pocza.fm a tel 603 495 329 gg 6878522. Pozdrawiam Sabina Stasińska
|
|
Nick:Stasińska
Dodano:2009-05-24 20:52:48
Email:smafb.saet@zpcoocpz@teas.bfams
Wpis:Witam Wszystkich ponownie w piatek dowiedzialam sis ze jest szana abym sie bronila w czerwcu ale do srody tj. 27.05 musze napisac 3 rozdzial ale wczesniej musze znalezc ok 10 rodzicow majacych dziecko chore na padaczke w wieku 3-11 lat oraz ktorzy wypelnia mi ankiete. Prosze pomozcie mi od tego bedzie zalezalo czy we wrzesniu dostane w miare dobra prace jako nauczyciel stazysta a tak musze czekac rok. Moj mali to sabse@pocza.fm a tel 603 495 329 gg 6878522. Pozdrawiam Sabina Stasińska
|
|
Nick:Stasińska
Dodano:2009-05-24 20:52:09
Email:smafb.saet@zpcoocpz@teas.bfams
Wpis:Witam Wszystkich ponownie w piatek dowiedzialam sis ze jest szana abym sie bronila w czerwcu ale do srody tj. 27.05 musze napisac 3 rozdzial ale wczesniej musze znalezc ok 10 rodzicow majacych dziecko chore na padaczke w wieku 3-11 lat oraz ktorzy wypelnia mi ankiete. Prosze pomozcie mi od tego bedzie zalezalo czy we wrzesniu dostane w miare dobra prace jako nauczyciel stazysta a tak musze czekac rok. Moj mali to sabse@pocza.fm a tel 603 495 329 gg 6878522. Pozdrawiam Sabina Stasińska
|
|
Nick:Stasińska
Dodano:2009-05-24 20:51:30
Email:smafb.saet@zpcoocpz@teas.bfams
Wpis:Witam Wszystkich ponownie w piatek dowiedzialam sis ze jest szana abym sie bronila w czerwcu ale do srody tj. 27.05 musze napisac 3 rozdzial ale wczesniej musze znalezc ok 10 rodzicow majacych dziecko chore na padaczke w wieku 3-11 lat oraz ktorzy wypelnia mi ankiete. Prosze pomozcie mi od tego bedzie zalezalo czy we wrzesniu dostane w miare dobra prace jako nauczyciel stazysta a tak musze czekac rok. Moj mali to sabse@pocza.fm a tel 603 495 329 gg 6878522. Pozdrawiam Sabina Stasińska
|
|
Nick:Stasińska
Dodano:2009-05-24 20:50:51
Email:smafb.saet@zpcoocpz@teas.bfams
Wpis:Witam Wszystkich ponownie w piatek dowiedzialam sis ze jest szana abym sie bronila w czerwcu ale do srody tj. 27.05 musze napisac 3 rozdzial ale wczesniej musze znalezc ok 10 rodzicow majacych dziecko chore na padaczke w wieku 3-11 lat oraz ktorzy wypelnia mi ankiete. Prosze pomozcie mi od tego bedzie zalezalo czy we wrzesniu dostane w miare dobra prace jako nauczyciel stazysta a tak musze czekac rok. Moj mali to sabse@pocza.fm a tel 603 495 329 gg 6878522. Pozdrawiam Sabina Stasińska
|
|
Nick:Martyna, mama Antosi
Dodano:2009-05-23 19:44:30
Wpis:Do Tomka
Tak, po pięciu latach bojów o diagnozę w końcu ją mamy. Niestety wieści na ten temat żadnych, a lekarz który wydawał wyniki nic nie powiedział na ten temat.
Będę wdzięczna za jaką kolwiek informacje.
Pozdrawiam:)
|
|
Nick:Tomek
Dodano:2009-05-23 18:57:03
Wpis:Do Andrzeja - to zwykle indywidualna sprawa jak dziecko zareaguje zarówno na zmiany atmosferyczne czy klimatyczne,osobiście zachęcam do wyjazdu pewnie wszystkim członkom rodziny dobrze zrobi
Do Olgi - wielokrotnie rozmawiałem z rodzicami dzieci z epi które podróżuja samolotem i specjalnie lot nie był stresogenny , owszem napad moze wystapić w kazdym miejscu i o każdej porze - należy pod ręka mieć diazepam- Relsed ( wlewki) - praktyczna rada prosze mieć przy sobie zaświadczenie lekarskie, że lek w takiej postaci jest konieczny na pokładzie samolotu ( bo antyteroryści zabiorą)
Do Martyny mamy Antosi - czy tą kwasice stwierdzono u Antosi??
tak na już to nie znam ośrodków , myśle że IP CZD może mieć doświadczenie, poszukam.
pzdr
|
|
Nick:Irusia-1979
Dodano:2009-05-22 22:20:58
Wpis:Do Joli:))
Jeśli chodzi o neurochirurgie w Ligocie to warunki mogą być:)wprawdzie łazienka i wc jest na korytażu i śpi się ,na dziwnych, niewygodnych leżankach - ujdzie w tłoku. Poza tym bardzo fajne pielęgniarki i rewelacyjny ordynator!!!Trzymam kciuki
Ps. też mieliśmy mieć taką operację ale doc. Mandera nam odradził:)))
|
|
Nick:Irusia-1979
Dodano:2009-05-22 22:15:40
Wpis:Do Justyny:)))
Jesteśmy stałymi pacjentami dr Dudzińskiej - na diecie keto od października:)))
Jeśli chodzi o oddział to powiem, że moim skromnym zdaniem jest najlepszy , a byłyśmy już w kilku:(((Personel medyczny - wspaniały, warunki szpitalne super. W każdym pokoju łazienka, wc. Na oddziale jest kuchnia, lodówka, nawet sztućce do dyspozycji. A poza tym wspaniała atmosfera- i to chyba najważniejsze:)))
Pozdrawiam i trzymamy kciuki za skuteczność diety:)))
|
|
Nick:Martyna, mama Antosi
Dodano:2009-05-22 13:42:48
Wpis:Do dr Tomka
Szukam informacji na temat acydurii etylomalonowej- metod jej leczenia- nawet tych eksperymentalnych, dobrego specjalisty w tym zakresie, ośrodka w polsce lub za granicą gdzie podejmuje się próby jej leczenia.
|
|
Nick:justyna
Dodano:2009-05-22 13:12:17
Email:plfpl.i2soo@waskksaw@oos2i.lpflp
Wpis:dziękuję bardzo za odpowiedź, życzę twojej córeczce duzo zdrówka.pozdrawiam
|
|
Nick:Martyna, mama Antosi
Dodano:2009-05-22 12:38:28
Wpis:Do Justyny
Z Antosią byłyśmy dwa razy na oddziale neurologii w tym szpitalu o który pytasz. Oddział jest mały bo chyba mieści 14 łóżek. Panuje tam cisza i spokój, dla dzieci przeznaczona jest świetlica z TV i zabawkami. Sale w większości są dwu osobowe, w każdej znajduje się łazienka z prysznicem i wc- to welki plus. W oddziałowej kuchni jest lodówka w której można przechowywać małe co nieco, można też bez problemu kożystać z czajnika i kuchenki mikrofalowej.
Personel pielęgniarski i lekarski jest bardzo miły, bez problemu zaopiekują się dzieckiem jeśli chciała byś gdzieś wyjść.
Dla mnie jest to najlepszy oddział na jakim byłam do tej pory.
Życzę sukcesów w leczeniu dietą:)
|
|
Nick:justyna
Dodano:2009-05-22 11:27:36
Email:plfpl.i2soo@waskksaw@oos2i.lpflp
Wpis:witam wszystkich, mam pytanko czy ktoś leżał z swoją pociechą w szpitalu w chorzowie, w centrum pediatrii i onkologii? niedługo mój synek będzie miał wprowadzaną tam dietę ketogenną, spędzę tam dwa tygodnie i nie wiem na co się nastawiać. chodzi mi głównie o warunki sanitarne , ale dla rodziców, czy jest tam jakaś lodówka, czy w nocy można być z dzieckiem. pytałam naszej Pani Doktor, ale podała bardzo okrojoną odpowiedź. z góry dziękuję za odpowiedź. życzę wszystkim dzieciaczkom dni bez napadów, a rodzicom wytrwałości.
|
|
Nick:Czarna
Dodano:2009-05-22 08:38:53
Email:mlapk.kpdwa@@awdpk.kpalm
Wpis:Witam wszystkich, jestem mamą 4 letniego MAteuszka, który w wieku 2 lat zachorował na padaczkę lekooporną Zespół Lennoxa-Gastauta. Przerobiliśmy juz wszystkie leki, jesteśmy po kallozotomii i nadal walczymy. Pozdrawiam
|
|
Nick:Czarna
Dodano:2009-05-22 08:23:46
Email:mlapk.kpdwa@@awdpk.kpalm
Wpis:Witam. Jesteśmy po kallozotomii, proszę pisać na gg.Pozdrawiam
|
|
Nick:Jola
Dodano:2009-05-21 23:05:55
Email:jlopl.a2iom@aagddgaa@moi2a.lpolj
Wpis:Witam serdecznie wszystkich!!Ostatnio dawno nic nie pisałam,ale systematycznie czytam wpisy na forum.Mam pytanie do rodziców -czy jest wśród Was ktoś,kogo dziecko miało operację,polegającą na rozdzieleniu półkul mózgowych?Chciałabym uzyskać więcej informacji nt.operacji i czy pomogła ona Waszemu dziecku.Moja córka będzie miała taką operację w Klinice Neurochirurgii w Centrum Zdrowia Dziecka.Jakie są tam warunki pobytu dziecka?Czy matka moze być z dzieckiem przez cały czas?Pozdrawiam serdecznie!!Dużo zdrówka dla Waszych dzieciaczków!!
|
|
Nick:Olga
Dodano:2009-05-21 19:24:42
Wpis:Do Tomka,
mam pytanko-podobne do poprzednika-odnośnie wakacji.Konkretnie-chodzi o podróż samolotem dziecka z epi.Czy możesz podpowiedzieć,co np.podać maluchowi,by się nie wystarszył lotu?(Mam na myśli coś na uspokojenie-typu meliska,tylko o mocniejszym działaniu).
|
|
Nick:Andrzej
Dodano:2009-05-21 10:13:46
Wpis:Mam pytanie do dr.Tomka.Planujemy z rodziną urlop w Chorwacji-pierwszy od dawna,bo młodszy miał non stop ataki.Teraz jest troche lepiej,ale niewiem czy tamten klimat mu nie zaszkodzi.Prosze o odpowiedz.
|
|
Nick:annasz
Dodano:2009-05-20 22:40:18
Wpis:do Marcina; pozdrawiam Was serdecznie- szczególnie malutkiego .
jesli chodzi o art. ja nie widzę nic złego w tym art. jedno jest pewne ,że leczenie padaczki na świecie to jest trudne ( chylę głowę przed dr.Tomkiem) - każdy przypadek indywidualny - i jest to jedna wielka loteria - i chyba najczęściej jest tak,że padaczka wygrywa , a tak naprawde to nie da jej sie wyleczyć.
Jest to smutne niestety.
|
|