Witaj na Forum Oli Leśniewskiej...


Wpisz sie do ksiegi.   |   Powrót do strony

« 1 2 3 4 5 ... 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 ... 697 698 699 700 701 »
Nick:agus Dodano:2011-04-03 21:50:04 Wpis:wczoraj przeczytałam wpis Krystyny i chciałam odpisać,ale nie wiedziałam co...
jest mi przykro ,że Twojego synka nie ma z Tobą.
Jakiś czas temu na innym forum jedna mama napisała ,że "musimy być przygotowani na to ,że nasze dziecko odejdzie,bo jest bardzo chore i w końcu nastapi taki dzień..." Inni rodzice strasznie sie oburzyli,że jak tak można?że nie wyobrażają sobie żeby ich dzieci "odeszły" itp. ale dzieci tych "innych"rodziców byly...hmmm 'zdrowsze' niz synek tamtej kobiety i zrobilo mi się strasznie smutno,bo patrze na mojego synka i prosze Boga ,żeby mi Go nie zabierał-Kocham Go z całego serca ,takiego jaki jest!! Pewnie ,że czasem jest mi ciężko i zastanawiam sie-dlaczego?! Kiedyś jedna znajoma powiedziała mi,ze powinnam 'przstopować,wyluzować' a ja obsesyjnie przygądam się mojemy synkowi-czy coś nie zaczyna się dziać!Kiedy śpi-obserwuje czy oddycha... Czy to jest normalne?czy też tak macie? i bardzo bym chciała wierzyć,że wszystko będzie dobrze,że napady nie wrócą,ale nie potrafie:( i boję się,że Bóg mi Go zabierze, w chwili kiedy nie bedę się tego spodziewała...

P.S. w listopadzie skończyliśmy przyjmowanie sterydów, napadów nie mamy od lipca 2010,eeg(w zeszłym mc)wyszło dobrze.
Pozdrawiam Wszystkich serdecznie-cieszę się że jesteście:)
Nick:Tomek Dodano:2011-04-03 19:57:30 Wpis:Do Kamilla - zobacz tutaj
http://www.rowerynietypowe.republika.pl/home.html
Nick:kamilla Dodano:2011-04-03 17:44:35 Wpis:CHCIALAM ZAPYTAC O ROWERY TROJKOLOWE DLA DZIECI ,CHETNIE KUPIE TYLKO PROSZE O PODPOWIEDZ JAKI NAJLEPSZY DLA DZIECKA Z PADACZKA.KUBA SIEDZI ,CHODZI MOZE GORZEJ NIZ ZDROWE DZIECI, ALE ZACHWIANIA ROWNOWAGI I SLABSZA PRAWA STRONE.PROSZE DORADZCIE.POZDRAWIAM KAMILLA
Nick:Tomek Dodano:2011-04-03 14:27:03 Wpis:Do Pawła - domyślałem się, że skroń, chodziło mi o dokładniejszą lokalizację ......wracając do konsultacji no i co? wszyscy jak jeden mąż zgodnie zdyskwalifikowali dziecko z zabiegu neurochirurgicznego?.... może prof Stanisław Kwiatkowki z Krakowa lub prof Mandera z Katowic - wielokrotnie to co było niemożliwe w stolicy okazywało się realne w innych ośrodkach.
pzdr
Nick:pawel Dodano:2011-04-03 11:32:36 Wpis:Do Tomka;
Dysplazja w okolicy skroniowej.
Roszkowski,Bacia, Zwoliński, Rysz (wszyscy zaliczeni).
pozdr.
Nick:Tomek Dodano:2011-04-03 00:11:43 Wpis:Do Pawła - a gdzie dokładnie jest zlokalizowana zmiana dysplastyczna i w jakim ośrodku odbyła się konsultacja neurochirurgiczna?
pzdr
Nick:kaczak33 Dodano:2011-04-02 23:01:25 Wpis:DO KRYSTYNY
MYŚLĘ,ŻE MASZ WYSTARCZAJĄCO DUŻO ZDJĘĆ I PAMIĄTEK,TWÓJ SYN MIAŁ CUDOWNĄ,KOCHAJĄCĄ MAMĘ,KTÓRA TERAZ MUSI MYŚLEĆ,ŻE KIEDYŚ NADEJDZIE TAKI DZIEŃ,ŻE ZNOWU BĘDZIECIE RAZEM ŚMIAC SIĘ I PŁAKAĆ...
MY RODZICE NIEPEŁNOSPRAWNYCH DZIECI ZOSTALIŚMY WYBRANI,MAMY DUŻO SIŁ I POTRAFIMY STAWIĆ CZOŁA ŻYCIU...
MAMA KUBUSIA
Nick:pawel Dodano:2011-04-02 21:49:22 Wpis:Do Tomka:
Dysplazja w ośrodku mowy. Operacja wykluczona.
P.
Nick:Krystyna Dodano:2011-04-02 12:55:44 Wpis:Do Kaczki 3
Dziwekuje za wyrozumialosc.Tak bardzo tesknie za tym co juz nie wroci,cieszcie sie drodzy rodzice kazda chwila spedzona z Waszym wyjatkowym dzieckiem.Dzis zaluje,ze po Jarku pozostalo tak malo zdjec,nagran do ktorych moglabym wracac,uwazalam ,ze zawsze zdaze. Balam sie tak bardzo smierci mojego ukochanego synka......a smierc przyszla nagle z usmiechem na twarzy,a ja w swojej naiwnosci myslalam ,ze moj synek odpoczywa,ze nabiera sil,a on najzwylkej w swieci uciekl mi do innego zycia.Minelo 484 dni ,a ja jestem stale na poczatku tej okrutnej drogi!Kochajcie i cieszcie sie kazda chwila!!Pozdrawiam !Krystyna ps Dziekuje za mile powitanie
Nick:Tomek Dodano:2011-04-02 05:56:57 Wpis:Do Moniki - noc,zasypianie, sen - to pora i stany behawioralne, które szczególnie niepokoją rodziców których dzieci cierpią na epi. Sen aktywuje czynność bioelektryczną mózgu i zapewne wiesz, że są postaci epi które wyłącznie ( może lepiej napisać - zazwyczaj ) objawiają się napadami w czasie snu ( np. padaczka rolandyczna która zresztą w większości przypadków nie wymaga leczenia a rokowanie jest dobre). Lęk rodzica czy chorego pozostaje zawsze lękiem i pytaniem otwartym - czy dziecko następnego dnia się obudzi lub czy ja sam się obudzę lub czy mi ktoś w nocy pomoże? z punktu widzenia lekarza to istone jest jaka przyczyna , jakie napady , czy da się określić zespół padaczkowy - bo to oczywiście nie załatwia sprawy lęku czy obaw co przyniesie kolejna noc ale ułatwia prognozowanie,podejmowanie szczególnych środków ostrożności.

Do Michała - chciałem zagłosować z całą rodziną ale komputer mówi że jak raz klinąłem to już więcej nie można - gupi ten komputer

Do Pawła - część dysplazji korowych można operować z bardzo dobrym zresztą skutkiem

pzdr
Nick:kaczak33 Dodano:2011-04-01 23:31:31 Wpis:DO KRYSTYNY
DŁUGO ZASTANAWIAŁAM SIĘ CO NAPISAĆ,ŻEBY CIĘ NIE URAZIĆ I MOŻE DODAĆ OTUCHY..MYŚLĘ,ŻE TWÓJ SYN PATRZY NA CIEBIE GDZIEŚ Z GÓRY I TERAZ ON OPIEKUJE SIĘ TOBĄi NIC GO JUŻ NIE BOLI..CZAS LECZY RANY,aTWÓJ WPIS JEST DLA MNIE MAMY CHOREGO CHŁOPCA DUŻYM WSPARCIEM.pozdrawiam
MAMA KUBUSIA
Nick:pawel Dodano:2011-04-01 23:03:50 Wpis:Do taty Oli i Basi...

Kolego, też byłem w niedzielę, zobaczysz mnie, wiesz gdzie.. mój nr 5299 na fotom..
Też mam problem poniższy. Może pogadamy na jakimś biegu rekreacyjnie.
PS.
Kliknąłem na Ciebie dziś ok. 17.00 nie znając Cię. Teraz, mogę powiedzieć, że Cię znam
pzdr.P
Nick:pawel Dodano:2011-04-01 22:39:32 Wpis:Czy ktoś ma dysplazję korową.
? Skutkuje padaczką lekooporną. Napady codziennie.
Wszystkie leki wypróbowane. Teraz trocę homeopatii i zioła Dianxianping pian. Czy ktoś z Was miał efekty?
pozdrawiam,
Nick:Krystyna Dodano:2011-04-01 22:31:53 Wpis:Moj synek chorowal na ciezka postac mpd,chorowl rowniez na wieloobiawowe,lekooporne epi.Jego najgorszym epi byly napady nocne,ktore wyrywaly mu stawy,zadne leki nie przynosily mu ulgi,cierpial okrutnie,a ja razem z nim.Zeby pomoc mojemu synkowi wprost 'delikatnie kladlam "sie na nim,zeby nie rozciagal sie zbyt mocno,zeby nie zadawal sobie strasznego bolu.Poza tym cierpial cale zycie na epilepsje z bezdechami,ktore trwaly do 3 dni z przerwami kilkuminutowymi.Wtedy czuwalam nad nim ,nie moglam go spuscic z "oka".Wyprowadzalam go z tego za pomoca swojego oddechu,balam sie pompki ambu,(bezdech przypominal paraliz oddechu)Nauczylam sie z tym zyc i zawsze wyprowadzalam go z tego niebezpieczenstwa.Jarek przezyl prawie 17lat ,dzis tak bardzo ciezko bez niego zyc,tesknie okrutnie i pragnelabym wrocic do tamtego zycia! Przepraszam jesli kogos wystraszylam.Krystyna
Nick:cwitomek Dodano:2011-04-01 20:55:42 Url:www.michalkowo.pl Wpis:Jakbym mógł nie zagłosować na mieszkańca mojego miasta Wisły... Głos na Małysza :)
Nick:Ata Dodano:2011-04-01 16:24:54 Wpis:Głos oddany :)

Pozdrawiam
Nick:Monika Dodano:2011-04-01 14:22:31 Wpis:Witam serdecznie. Na Forum trafiłam jakiś czas temu i tak sobie podczytywałam. Postanowiłam dzisiaj napisać.
Jestem mamą 3,5 letniego chłopca chorego na padaczkę. Rozwija się prawidłowo i gdyby nie te napady (ogólne z utratą świadomości i drgawkami), nikt by nie pomyślał,że choruje. Napady w 99% zdarzają mu się podczas snu. Miał jeden atak w dzień przy odchodzeniu od depakiny. Czy jest tutaj ktoś kto też ma dziecko z atakami w nocy??? Ciekawi mnie jakie wówczas jest leczenie, rozwój dziecka???
Nick:tata oli i basi Dodano:2011-04-01 14:09:43 Wpis:Cześć
Proszę o postawienie 5 gwiazdek na Malysza - to ja !!
http://www.polmaratonwarszawski.pl/images
Nick:Justyna Dodano:2011-03-30 14:20:39 Wpis:Do Andrzeja:
Dzięki, wysłałam właśnie tam e-mail z formularzem zgloszeniowym i pytaniami o terminy i koszty. Czekamy zatem na odpowiedź :)
Nick:AndrzejŁ Dodano:2011-03-30 14:15:48 Wpis:Do Justyny:

Wszystkiego dowiesz się na stronie:

http://dolphinassistedtherapy.com/index.htm

Pamiętaj, że 800$ to tylko koszt terapii. Za wszystko inne płacisz - transport, transfer z lotniska, zakwaterowanie, wyżywienie itd.
« 1 2 3 4 5 ... 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 ... 697 698 699 700 701 »