Witaj na Forum Oli Leśniewskiej...


Wpisz sie do ksiegi.   |   Powrót do strony

« 1 2 3 4 5 ... 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 ... 697 698 699 700 701 »
Nick:mariolawz Dodano:2008-04-29 19:53:57 Wpis:proszę o kontakt Martyny mamy Antosi czy możemy porozmawiać proszę o podanie tel na mojego maila mariolwz@wp.pl
Nick:Olga Dodano:2008-04-29 13:57:03 Url:www.stronapiotrusia.blox.pl Wpis:Do annyrz:
oczywiście temat wcześniejszych emerytur dla"czynnych zawodowo" rodziców dzieci niepełnosprawnych-będzie ujęty w piśmie.

Mam pytanie do weteranów stosujących fosfoser memory:czy w czasie choroby(gdy dziecko przyjmuje antybiotyk i inne leki)-odstawiacie ten specyfik?
Nick:Bożena Dodano:2008-04-29 09:24:02 Wpis:Do Cwitomka:
Miałeś rację z miodem.Dziękuję za dobre rady,mój syn pije teraz lekarstwa z miodem i po kłopocie.podajemy Fosfoser Memory już 10 dni zauważyłam pierwsze efekty kuracji-ale na razie cisza....aby nie zapeszyć.Pozdrawiam
Nick:ewak Dodano:2008-04-28 22:55:23 Wpis:Nie wiem skąd ta wesoła mordka się wzięła,nigdy nie umiałam jej wstawiać,a tu bach i jest,przepraszam
Nick:ewak Dodano:2008-04-28 22:52:02 Wpis:Do Olga:oczywiście trzeba masowo poruszyć temat zasiłków,emerytur,kazdy musi walczyć o swoje,więc do dzieła!
Do Alicjiozdrawiam i życzę dużo siły i zdrowia dla Szymusia,
pozdrawiam wszystkich rodziców i dzieciaczki
Nick:ĎćĚśľçťúł§ Dodano:2008-04-28 12:42:23 Url:http://www.hec-wuxi.com/product.htm Wpis:ÎŇĂÇĘÇĎćĚśľçťúł§šŤËžŁŹÖ÷ŇŞÉú˛úĎćĚśľçťúł§ŁŹÓľÓĐŇťÁ÷ľÄĎćĚśľçťúł §źź–XČ˲źÍĎČ˝řľÄĎćĚśľçťúł§ÖĆÔěÉ蹸ĎćĚśľçťúł§ĄŁĚě˝ňĎîÄżšÜŔ획˞רҾĎîÄżšÜŔíťúššČ¨ÍţÍĆłöĚě˝ňĎîÄżšÜŔ획˞, Ěě˝ňĎîÄżšÜŔ획˞ӢÓďĎîÄżšÜŔí, Ěě˝ňĎîÄżšÜŔ획˞Î÷°˛ÂĽÓîľçĘÓĎűśžźÁÂĽĚÝĎűśžźÁÎ÷°˛Ííą¨ĎűśžźÁą¨źŰČýÇŘśźĘĐą¨Ďűśž źÁą¨źŰŁŹĎűśžźÁÍřˇţÎńľçť°ĚěżŐČíźţŐžśŕÖÖĎűśžŇşĐÎĘ˝ŁŹťšÖ§łÖ¸÷ÖÖ¸ĄśŻĎűśžŇşĄ˘žŢˇůĎűśž ŇşĄ˘ź°ľŻłö´°żÚĎűśžŇşĄŁÖĐšúĎűÉůĆ÷ÍřרҾ´ÓĘÂĎűÉůĆ÷ź°ĎűÉůĆ÷ĆäËűĎŕšŘ˛úơź°ˇţÎń,ÓĐ×ĹśŕÄęľÄĎűÉůĆ÷ž­Ńé, ÔÚĎűÉůĆ÷Ňľ˝çĎíÓнϸßÖŞĂűśČĄŁ
Đ­ÍŹ,źĂÄĎĐ­ÍŹÍř,Đ­ÍŹÍř,źĂÄĎĐ­ÍŹ,É˝śŤĐ­ÍŹ,ĂŔĘł,žĆľę
Nick:annaRz Dodano:2008-04-27 19:15:57 Wpis:Olga, ja osobiscie dorzucilabym jeszcze jeden punkt w tym apelu! MOZLIWOSC WCZESNIEJSZEJ EMERYTURY dla rodzica, ktory mimo nieopelnosprawnosci pracuje zawodowo. Ja mam taka sytuacje, co oznacza, ze kazdy dzien trwa 16 godzin wielkiego wysilku-czesc w pracy, czesc w domu!
Nick:mama Patricka Dodano:2008-04-27 16:10:54 Wpis:Patrick leczy się w Berlinie w klinice West u lekarza dr Pace dokładnie nazwisko napisze puziniej nie ma co się podawać my też mieliśmy problemy ale ta ustalili mu dobre leki. Teraz Patrick nie ma napadów. Pozdrawiam.
Nick:KAlicja Dodano:2008-04-27 10:14:23 Wpis:Czesc nie odzywam sie za czesto, bo nie starcza czasu zeby usiasc i cos napisac....

SLAWKU
mozna Wam tylko pogratulowac takiego wspanialego przyjaciela jaki jest Boy. To niesamowite ile zwierzaki wnosza radosci w zycie naszych Malenstw.

MICHAL
trzymamy kciuki zeby stymulator zadzialal
i zeby Olenka w koncu odetchnela.

MARTO
czytalam wpis o poziomach VPA u HAnki bede o tym pamietac jak wejdziemy na diete. nie wiem jaka wysoka musi byc dawka, kiedy sie przedakowuje, ale Szymon mial kiedys 130 i wtedy wyniki watrobowe byly zle. Naprawde dziwne ze przy tej duzej dawce HAnka miala o tyle nizszy poziom.

U nas nie najlepiej, na poczatku kwietnia po ZAbajce Szymek byl w super formie pomimo codzienie podawanych wlewek w ciagu dnia byl radosny a wycisk na turnusie w ZAbajce dodal mu energii i chlopak walczyl z dzwiganiem glowki jak nigdy, wiele umiejetnosci sie poprawilo. Szymek stal sie stabilniejszy w tulowiu i chociaz nie siedzi i nie trzyma glowy to zaczal sie obracac troche lepiej w ciagu dnia, bo naca nie dawal rady bez pomocy mamy.
NIestety wprowadzany nowy lek INOVELON, nie sprawdzil sie a wycofany ZONEGRAN
pryzpomnial ze choc nie dzaial to wycofac sie bez skutkow tez nie da, no i roezchulaly sie napady wrocily niektore bezdechy i mamy do 30 na dobe toniczynych, malych oczaoplasu i zawieszen nie licze ....
Szymek jset wykonczony placze godzinami i nie moze zasnac a jak tylko probuje to odrazu napad. Wczoraj nie zadzialala druga wlewka. Po 3 razach podania diazepamu organizm sie uodpornil! DORMICUM ktore tak dobrze sie sprawdzalo nie dziala od tygodnia... nie wiem co mu dzis podamy, dawek nie mozna juz podniesc bo i tak sa 'konskie'. Przy tej ilosci napadow nasilil sie refluks w zasadzie po kazdym napadzie Szymon ulewa albo po prostu zwraca tresc pokarm. Nie chce przez to jesc ani pic.
A tak ladnie zaczynal jesc jaka z majonezem jako sprawdzianik przed dieta keto.
MAmy przemyslec zalozenie Pega, w przyszlym tygodniu szpital chyba ze sie dalej pogorszy to jeszcze dzis... MAmy wejsc za dwa tyg. na diete keto, ale maly jest tak wychudzony ze wolalabym go troche podtuczyc, bo na diecie nie bedzie na to szans.
KURCze nie mamy sily na to cholerna chorobe ,a taka bezsilnosc jest okropna, mam przed oczami SZymka sprzed 2 tygodni kiedy prawie sie usmiechal i wydawal tyle dzwiekow, wyraznie sie cieszyl jak sie z nim bawilo ja juz planowalam kolejny wyjazd do ZABAJKI
a teraz...nie wiem ile czasu nam zajmie wyregulowanie stanu napadowego i odrobienie tego co te wredne napady zniszczyly.
Moze nie zawsze warto probowec czegos nowego...

MAMA PAtricka- u jakiego lekarza leczycie sie w Berlinie?
Nick:Olga Dodano:2008-04-27 09:42:46 Wpis:chyba aby przegladać forum,do którego podałam adres poniżej-trzeba się zalogować.

Może wkleję pierwotny tekst i poproszę o jakies sugestie:

"Witam, odświeżam ten zakurzony wątek. Napisałam wstępnie taki apel, proszę o zapoznanie sie z nim jesli oczywiście temat jest nadal aktualny ( a mam nadzieję że jest )I teraz tak jeśli są sugestie co do treści tzn co dodać /ująć lub/i zmienić to smiało piszcie. Poza tym gdzie to wysyłamy i czy zwykłą pocztą czy meilami? Ja proponuję rzecznika praw osób niepełniosprawnych, partie polityczne, poseł z okręgu śląskiego Pan Plura, no i może jeszcze eurodeputowana poseł M. Handzlik. Wszelkie uwagi i sugestie proszę na priv, żeby nie zaśmiecać zbytnio forum, mam nadzieję że wspólnymi siłami coś zmienimy, udało się wywalczyć dla naszych dzieci 1% moze i to się uda, jesli "wyżej" wykażą troche zrozumienia dla nas. Oczywiście forma tego pisma nie jest ostateczna, więc jak zakończymy i zatwierdzimy na forum całokształt wowczas zamieścimy tekst poprawiony i do dzieła.
Treść apelu
My, rodzice i opiekunowie dzieci i osób niepełnosprawnych zwracamy się z o przedstawienie w Sejmie RP problemu dochodów osób niepełnosprawnych: takich jak:
1) Świadczenie pielęgnacyjne w wysokości 420 zł –świadczenie rodziców nie mogących podjąć pracy z powodu opieki nad dzieckiem niepełnosprawnym, przysługującym rodzinom w których dochód nie przekracza 583 zł brutto na osobę
2) Zasiłek pielęgnacyjny w wysokości 153 zł przysługuje bez względu na dochody
3) Renta socjalna w wysokości 450 zł dla osób nie mogących podjąć pracy ze względu na stan zdrowia przysługuje po ukończeniu 18 lat przez osobę niepełnosprawną.
4) Brak możliwości otrzymania emerytury dla rodziców sprawujących opiekę nad dziećmi niepełnosprawnymi

Prosimy o podwyższenie wyżej wymienionych świadczeń oraz o możliwość przyznania emerytur poprzez zmiany ustaw dotyczących powyższych spraw.
Prośbę naszą motywujemy tym, że niniejsze świadczenia nie podlegają waloryzacji od kilku lat, a wszystkie środowiska zawodowe poprzez strajki są w stanie uzyskać podwyżki płac, a co za tym idzie SA w stanie zapewnić swoim rodzinom odpowiednie warunki życia. Takiej szansy nie mają rodzice i opiekunowie osób niepełnosprawnych gdzie w większości rodzin jedna osoba ze względu na stan zdrowia dziecka rezygnuje z pracy zawodowej, a druga pracuje zawodowo na utrzymanie rodziny i opłacenie bieżących wydatków, a często nie jesteśmy w stanie samodzielnie pokryć kosztów związanych z rehabilitacją lub zakupem leków dla dzieci. Dlatego zwracamy się z prośba o zmianę przepisów dotyczących pomocy osobom niepełnosprawnym.
Z poważaniem……………………………. "

Na pewno zostanie uwzględniona w treści listu problematyka opiekunów,którzy np.nigdy nie podjęli zatrudnienia z powodu niepełnosprawności dziecka lub nie wrócą do zawodu,a kryterium dochodowe nie uprawnia ich do świadczeń z MOPSu,a co za tym idzie-nie mają odprowadzanych składek na przyszłą emeryturę.Rodzice też podnoszą temat wcześniejszych emerytur(przepis juz nie istniejący).

Olga
Nick:Olga Dodano:2008-04-26 22:13:08 Url:www.stronapiotrusia.blox.pl Wpis:Witajcie!
Na forum fundacji Zdążyć z pomocą został poruszony ponownie temat świadczeń,emerytur m.in.dla opiekunów dzieci niepełnosprawnych.Jedna z forumowiczek stworzyła wstępną propozycję listu,który ma być rozpowszechniany(podobnie jak akcja 1%).Czeka na sugestie,by ująć wszystkie nurtujące nas sprawy związane z tym tematem.Przeczytajcie wątek,do którego padaję adres(na str 4 jest ten"wzorzec").Mam nadzieję,że tym razem damy radę coś zrobić!
Pozdr
Olga

http://www.dzieciom.pl/forum/viewtopic.php?t=1145&start=45&postdays=0&postor der=asc&highlight=
Nick:slawekk66 Dodano:2008-04-26 22:05:42 Url:www.stronarafala.com Wpis:Jak zwykle Wojtek wyłuskuje reportaże z neta. To nie pierwszy raz. Wielkie dzięki.
Pozdrawiam wszystkich.
Nick:WojtekP Dodano:2008-04-26 12:12:08 Wpis:Nie miałem możliwości zobaczyć wczoraj Rafała i Boya na tvn24, ale reportaż można zobaczyć pod adresem:

http://www.tvn24.pl/2121935,0,0,1,1,wideo.html

Pozdrawiam,
Wojtek
Nick:ÉĎşŁˇ­Ň뚍˞ Dodano:2008-04-26 00:31:57 Url:http://www.boyuchina.com.cn Wpis:ĐÂŇëͨÉĎşŁˇ­Ň뚍˞ĘÇž­š¤ÉĚĐĐŐţšÜŔížÖע˛áľÇźÇľÄרҾÉĎşŁˇ­Ň뚍˞ŁŹÓÉÔÚÉĎşŁˇ­Ň뚍˞´ÓĘšýşÜśŕÄꡭŇ뚤×÷ľÄ×ĘÉŇë×齨ĄŁŇëÔąĂÇśźž ßÓСḝľÄˇ­Ňëž­Ńé..marble fountain...Google×ó˛ŕĹĹĂű....Ë˝źŇŐěĚ˝....šâĎËČ۽ӝú
Nick:slawekk66 Dodano:2008-04-25 23:14:24 Url:www.stronarafala.com Wpis:Witam
No i doczekaliśmy się edycji programu . Najbardziej był zadowolony sam Boy. Możecie nie wierzyć, ale ta nasz znajda pomrukiwała z zadowolenia widząc się w telewizji.
Wczoraj ukazał się również artykuł z tym samym tematem w Super Express dodatek Śląsk. Zrobiłem skan i link jest poniżej
http://www.stronarafala.com/images/foto/artykol.jpg

Pozdrawiam wszystkich cieplutko.
Nick:Agata Dodano:2008-04-25 21:30:21 Wpis:Do beata.sz
Moj adres hoag65@op.pl Czekam na kontakt.
Nick:iwona Dodano:2008-04-25 18:14:47 Wpis:Sławek superr wyglądaliście!
Nick:annaRz Dodano:2008-04-25 17:34:38 Wpis:Slawku, wlasnie obejrzalam "prosto z Polski". Jestescie fantastyczni! To pewnie dlatego znalazl Was Boy !
Pozdrawiam serdecznie!
Nick:gosia Dodano:2008-04-25 14:36:09 Wpis:witam wszystkich serdecznie!!!!!!
dzwonilam do urzedu skarbowego i powiedzieli ze przelewy beda robione koncem lipca!!!!
pozdrawiam .
Nick:sjuzi Dodano:2008-04-25 09:34:03 Wpis:Do Tomka: Dzieki za odpowiedz. Bede sie musiała w sprawie szczepienia porozumiec z lekarzem I kontaktu.
Do Michała: Ciesze sie, ze Ola ma juz stymulator. Trzymam kciuki, zeby teraz było juz tylko lepiej. Zresztą nie moze byc inaczej.
Pozdrawiam,
Asia mama Zuzi
« 1 2 3 4 5 ... 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 ... 697 698 699 700 701 »