Witaj na Forum Oli Leśniewskiej...


Wpisz sie do ksiegi.   |   Powrót do strony

« 1 2 3 4 5 ... 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 ... 697 698 699 700 701 »
Nick:Karo mama Oliwki Dodano:2007-12-05 18:30:22 Wpis:Czy są w necie zdjęcia z IV zjazdu w Białobrzegach? Pozdrawiam wszytskich uczestników!
Nick:sabina Dodano:2007-12-05 07:48:07 Wpis:Do dr.Tomka.To w takim razie za jaki czas moge sie z Panem zkontaktowac i w jaki sposob.Pozdrawiam.
Nick:Tomek Dodano:2007-12-04 23:26:52 Wpis:Do Aliny - 1. niech lekarz obecnie zajmujący się Tereską we Wrocławiu zadzwoni do lekarza który prowadził siostre w CZD i poprosi o przefaxowanie kart informacyjnych do szpitala w którym teraz jest siostra.
2. jeśli znasz nazwisko lekarza z CZD i rok/lata w których była siostra była leczona to napisz (ale najprościej jak zrobi to lekarz - bo to jest po drodze oficjalnej słuzbowej i może być najszybciej)

Do Sabiny - tak doszła wczoraj.
pzdr
Nick:alina Dodano:2007-12-04 22:40:28 Wpis:do PANA DR jak wydostać dokumętacje Tereski z czdz z Warszawy gdzie była leczona nikt nie może tam pojechać ani moja Mamusia ani nikt a mi nie wydadza a jest potrzebna w szpitalu mojej siostrze martwie sie jak mam to zrobić.PROSZE P SZYBKĄ RADE.
Nick:aniah Dodano:2007-12-04 20:49:41 Wpis:Beata: my użwaliśmy calogenów smaki: neutralny, truskawkowy, bananowy i toffi. Michał przez ok pół roku je pił. potem mu się znudziły. Sprowadzalisśmy je z Irlandii: koszt 250 ml - niecałe 10 euro, w Niemczech ta sama pojemność kosztuje 26 euro.
Pozdrawiam Ania
Nick:Karo mama Oliwki Dodano:2007-12-04 20:23:35 Wpis:Witam wszystkich!! Oliwka jest na depakinie chronosphere od maja 2007 roku. W tej chwili jest bez napadów trzy i pół miesiąca. Jest to dla nas wielki sukces, oby tak dalej. Jest to jej pierwszy lek i mam nadzieję, że ostatni. Bradzo szybko nadrabia stracony czas. W zeszłym tygodniu przeszła infekcję wirusową (gorączka, biegunka, wymioty) i mimo tego żadnych napadów. W tej chwili mnie wirus dopadł. Podziwiam moją córcię, że tak dobrze zniosła tego wirusa, bo niestety mamusia jest mniej wytrwała.
Za Agę i Konradka trzymam kciuki, trzymajcie się będzie dobrze! Pozdrawiam!
Nick:ąąžŠˇ­Ň뚍˞ Dodano:2007-12-04 20:13:28 Url:http://www.reachtranslation.com/ Wpis:ąąžŠˇ­Ň뚍˞
ąąžŠˇ­Ň뚍˞
ąąžŠˇ­Ň뚍˞
ąąžŠˇ­Ň뚍˞
ČĄĂű
ČĄĂű
ČĄĂű
wow power leveling
power leveling
wow power leveling
wow power leveling
Nick:sabina Dodano:2007-12-04 15:30:23 Wpis:Do Dr.Tomka.Panie doktorze mam pytanie czy doszła dokumentacja Oli Jakubczyk do Pana.?
Nick:Marta Dodano:2007-12-04 13:10:07 Wpis:Beata, calogen używała Aniah - jak tylko się pokaże to pewnia odpowie.

Do premiera juz wysłałam....

pozdrawiam, marta
Nick:tata Oli lesniewskiej Dodano:2007-12-04 12:19:11 Wpis:cd ....

* Życie Warszawy: http://www.zw.com.pl/zw2/index.jsp?news_cat_id=259&news_id=173197&layout=1&page=text&place=Lead01

jak i w ramach interpelacji poselskich panów posłów:

* Arkadiusza Litwińskiego (PO) z dnia 31.10.2007,

* Dariusza Lipińskiego (PO) z dnia 23.11.2007,

wskazują na ignorowanie problemu (Min. Finansów radzi zbierać darowizny od podatników, a nie 1% podatku) i świadczą o całkowitym braku dobrej woli pomocy rodzicom wielu tysięcy niepełnosprawnych dzieci jak i dorosłym osobom niepełnosprawnym.



Szanowny Panie Premierze

W Pańskim expose w dniu 23.11.2007 nawiązał Pan do solidarności z osobami niepełnosprawnymi oraz do potrzeby budowania społeczeństwa obywatelskiego. Myślę, że moja prośba o Pańską interwencję u Ministra Finansów doskonale wpisuje się w obie te kwestie. Proszę więc o wykorzystanie Pańskich kompetencji merytorycznych, jako Przewodniczącego Rady Ministrów. Proszę o pomoc w walce z tym współczesnym Mordorem – bezdusznością urzędniczą i brakiem dobrej woli w stosunku do współobywateli.



Z poważaniem
Nick:tata Oli lesniewskiej Dodano:2007-12-04 12:17:13 Wpis:Szanowni Rodzice, Internauci i Osoby chcące pomóc

Dotychczasowy "Apel do Posłów" w sprawie 1%, dzięki Waszemu zaangażowaniu, spowodował złożenie interpelacji poselskiej do Ministra Finansów i miejmy nadzieję, że poskutkuje zmianami ustawowymi dla rozliczeń podatkowych za rok 2008 (czyli w .... 2009).

Jednak jest już początek grudnia 2007, a nadal oficjalnie w rozliczeniu PIT za rok 2007 nie jest możliwe przekazanie 1% ze wskazaniem na podopiecznego OPP.

Dlatego prosimy Was o wysłanie jeszcze jednego apelu, ale tym razem do Pana Premiera Donalda Tuska. Treść apelu znajduje się tu:


Apel po uzupełnieniu swych danych adresowych (pola oznaczone kolorem czerwonym) prosimy wysyłać na adresy Kancelarii Premiera: cirinfo@kprm.gov.pl oraz Donald.Tusk@sejm.pl

Treść apelu można dowolnie modyfikować i uzupełniać - nie rościmy sobie do niego praw autorskich.

Podobnie jak w przypadku "Apelu do Posłów":
a/ proście swe rodziny, znajomych, współpracowników o przesyłanie powyższego apelu do Pana Premiera,
b/ nagłaśniajcie apel na forach internetowych, kontaktujcie się ze znanymi Wam mediami w tej samej sprawie.


IMIĘ I NAZWISKO

ULICA

MIEJSCOWOŚĆ

MIEJSCOWOŚĆ, DATA
Kancelaria Prezesa Rady Ministrów

Al. Ujazdowskie 1/3

00-583 Warszawa


Pan Donald Tusk

Premier Rzeczpospolitej Polskiej



Szanowny Panie Premierze



Zwracam się do Pana jako Obywatel z prośbą o interwencję w sprawie korzystnej dla Rodziców Dzieci Niepełnosprawnych i Osób Niepełnosprawnych interpretacji prawa podatkowego dotyczącej przekazywania 1% podatku dochodowego od osób fizycznych na rzecz organizacji pożytku publicznego (OPP) w rozliczeniu PIT za rok 2007.



Zgodnie z nowelizacją ustawy o podatku dochodowym od osób fizycznych, z dnia 16 listopada 2006 r., 1% podatku przekazywać będzie Naczelnik Urzędu Skarbowego właściwego miejsca zamieszkania podatnika. To uproszczenie procedury przekazywania 1% podatku, oprócz ułatwienia dla podatników, ma negatywne konsekwencje: nie można już przekazywać 1% podatku na rzecz OPP ze wskazaniem na konkretną osobę – podopiecznego OPP, co dotychczas było możliwe. Rozwiązanie takie całkowicie zablokowało duże (a czasem jedyne) źródło pozyskiwania środków pieniężnych na leczenie, sprzęt medyczny i rehabilitację dzieci niepełnosprawnych, które dotychczas – poprzez apele do podatników – wykorzystywali ich Rodzice.

Rozumiejąc, że proces legislacyjny zajmuje określony przepisami czas i przeprowadzenie zmian zapisów prawnych będzie możliwe dopiero dla rozliczenia PIT za rok 2008 proszę o interwencję u podległego Panu Ministra Finansów w zakresie przyjęcia korzystnej dla Rodziców Dzieci Niepełnosprawnych interpretacji aktualnych przepisów prawnych, tak aby możliwe było przekazywanie przez podatników 1% podatku wraz ze wskazaniem na podopiecznego OPP.

Obecna ustawa w art. 45 ust. 5c i 5d. przewiduje dwie instytucje: „wniosku” o przekazanie na rzecz OPP 1 % podatku oraz „wskazania” OPP w zeznaniu podatkowym. Kierując się przychylną dla podatników interpretacją tych zapisów, można założyć, iż podatnik mógłby, zamiast wpisywać do swego zeznania nazwy OPP, załączyć odrębny wniosek o przekazanie 1% podatku dochodowego OPP z dodatkowym wskazaniem nazwanego z imienia i nazwiska podopiecznego OPP, lub wykorzystując rubryki formularza rozliczenia rocznego PIT „Inne informacje” wpisać nazwisko lub numer ewidencyjny podopiecznego OPP na rzecz którego podatnik chciałby przekazać 1% podatku. Tą dodatkową informację Naczelnik Urzędu Skarbowego powinien przekazać do OPP wraz z przekazywanym 1% podatku. Tak określone rozwiązania stanowiłyby przejściowe rozwiązanie sygnalizowanego problemu do czasu zmiany ustawowej.



Niestety dotychczasowe odpowiedzi Ministerstwa Finansów na propozycje przejściowego rozwiązania przedstawionego problemu 1%, stawianie przez media:

* Gazeta Wyborcza: http://www.gazetawyborcza.pl/1,75248,4716872.html

* Rzeczpospolita: http://www.rp.pl/artykul/67677.html

*Gazeta Prawna: http
Nick:slawekk66 & beata Dodano:2007-12-03 20:39:08 Url:www.stronarafala.com Wpis:Witam serdecznie
Mam pytanie czy ktoś na diecie keto używa Calogen?
Pozdrawiam Beata
Nick:Powerleveling Dodano:2007-12-03 06:51:05 Url:http://www.game-level.com/powerleveling1.html Wpis:šŘźü×ÖPowerlevelingČÔÎŞËŃË÷ŇýÇćPowerlevelingľÄÖ÷ŇŞP owerlevelingĘŐČëŔ´Ô´ šŘźü×ÖPowerlevelingČÔÎŞËŃË÷ŇýÇćPowerlevelingprinted circuit boardČËÎď,printed circuit board×÷ơ,printed circuit boardÉ蹸,printed circuit boardÓŞĎú,printed circuit board˛ÄÁĎ,Ć˝Ăćprinted circuit board,printed circuit boardĘĐłĄ.×ŰşĎĐÔľÄprinted circuit boardĐĐŇľÍřŐžÎ÷°˛ą¨Ö˝printed circuit boardą¨źŰŁŹÎ÷°˛ľçĘÓprinted circuit boardą¨źŰŁŹťŞÉĚą¨printed circuit boardą¨źŰŁŹÎ÷°˛ÂĽÓîľçĘÓprinted circuit boardÂĽĚݸ÷ľŘprotelĐĐŇľ,protelĎŕšŘ˛úŇľź°protelÖܹ߲úơ,ÎŇĂÇרעprotel,ťśÓ­ĐÂŔĎ żÍť§.
Rare Earth MagnetšŤËžŁ­×¨ŇľšăÖÝRare Earth MagnetšŤËžŁŹ ŃϸńľÄRare Earth MagnetÖĘÁżżŘÖĆĚĺĎľĄ˘šćˇśťŻľÄRare Earth MagnetÔË×÷Á÷łĚşÍśŔĚŘľÄRare Earth MagnetÉóşËąęןΪÄú´ňÔ잍ơRare Earth MagnetˇţÎńĄŁred sandstoneľÚŇťĚő ÎŞÁ˚桜red sandstoneťîśŻŁŹ´Ů˝řred sandstoneŇľľÄ˝Ążľˇ˘ŐšŁŹąŁť¤red sandstoneĎűˇŃŐ߾ĺϡ¨Č¨Ň棏
Nick:mariola Dodano:2007-12-02 17:48:45 Wpis:goraco pozdrawiam dawno nie nie było ale gabriel ciagle choruje a atki miał tak ma bez efektu nie widze zadnej poprawy watpie w to
ze kiedys bedzie dobrze coraz mocniej sie cofa do alinki pamietaj ze jestem z toba pomimo moich kłopotów do kalicji jak twuj malutki bo muj gabriel znowu chory pozdrawiam wszystkich i do pana dr tomka dziekuje
Nick:Jarek Dodano:2007-12-02 09:34:50 Wpis:Pozdrawiam wszystkich rodziców dzieci z Zespołem Westa w szczególności rodziców Oli. Przed paru laty moja żona rozmawiała z Panem o naszym Michale , byliśmy załamani. EEG wykazało jedną wielką hipsarytmie. Lekarze nie pozostawili nam żadnych złudzeń co do szans na wyleczenie. A jednak stał się cud Sabril zadziałał już w dawce wprowadzającej, napady po paru dniach ustąpiły .....i rozpoczeła się walka teraz już nie o życie ale o to żeby nadgonić stracony czas. Michał miał bardzo duże opóżnienia psychoruchowe. Walka była trudna ale efekty zaskoczyły zarówno nas jak i lekarzy.... Michał ma 5 lat chodzi do przedszkola ,liczy ,zaczyna pisać i jest całkiem normalnym dzieckiem. Psycholog ,która robiła mu testy oceniła jego rozwój na ...6 lat. Ma bardzo wysokie IQ. Jest się z czego cieszyć choć niespełna 4 lata temu pani neurolog zakomunikowała nam ,że Michał może w ciągu pół roku umrzeć a jeżeli przeżyje to czeka go najwyżej a i to nie jest pewne.. szkoła specjalna. Pozdrawiam wszystkich na forum inie wierzcie tak do końca lekarzom, walczcie o swoje dzieci pamiętając ,że cuda czasami się zdarzają, czego my jesteśmy przykładem.
Nick:Martyna mama Antosi Dodano:2007-12-01 12:16:16 Wpis:Do taty Oli Leśniewskiej
Kiedyś był wątek o psach. Wiemże macie swoją Yoko, powiedz mi skąd macie pieska, czy dostaliście go już ułożonego, czy było to raczej szczenie zakupione z chodowli i poddane tresurze ?. Dzwoniłam do różnych fundacji i raczej niemam co liczyć na psa poddanego jakiejkolwiek tresurze.
Nick:Martyna mama Antosi Dodano:2007-12-01 12:16:14 Wpis:Do taty Oli Leśniewskiej
Kiedyś był wątek o psach. Wiemże macie swoją Yoko, powiedz mi skąd macie pieska, czy dostaliście go już ułożonego, czy było to raczej szczenie zakupione z chodowli i poddane tresurze ?. Dzwoniłam do różnych fundacji i raczej niemam co liczyć na psa poddanego jakiejkolwiek tresurze.
Nick:Elcia Dodano:2007-12-01 11:41:03 Url:http://guzki.w.interia.pl Wpis:do Gosi- jeśli nadal tak jest- odezwij się na priva, wszystko moze miec znaczenie, ile czasu to trwa??? moze to jednorazowy "wyczyn"? u nas zmiana kalorii miała olbrzymie znaczenie , po zmnieszeniu Monia miał mniej atatków, pamiętam też, że Rafał Beaty i Sławka miał podobnie, u was to było zwiększenie czy zmnieszenie??? jakś zmiana leków??? inne napoje??? nowe posiłki/produkty???
do Kalicji - mysle o Was codziennie, Martynka ma juz Dowód
do EdytySz - szkoda, ale trzymamy was za słowo, może nastepny razem, pozdró Zuzę, pewnie Monia już widziała swojego Aniołka od Zuzki.
dziekuje wszystkim za pamięć o Moni , dla mnie/nas to bardzo trudny okres,przed świętami czy święta, trudno jest się zmobilizowac czuc radość, bardzo mi brak Moni. Aniu -pamiętam o Paulince -zawsze zapalam dla Niej lampeczkę u Moni.
pozdrawiam wszystkich Ela
Nick:alina Dodano:2007-12-01 10:56:47 Wpis:dziękuje Panie Tomku nawet Pan nie wie jaka jestem wdzięczna teraz moge spokojnie iść i leczyć siebie.wiem ze dziecko jest w dobrych rękach pozdrawiam
Nick:Agata Dodano:2007-12-01 09:04:33 Wpis:Ja też wczoraj wykupiłam Kepprę po starej cenie, a wieczorem dowiedzialam sie , ze od dzis jest na ryczałt chociaż wczesniej dzwonilam do Ministerstwa w tej sprawie i udzielono mi inforamacji ,ze na pewno od 1 grudnia nie bedę jej mogła kupic po cenie zryczałtowanej i ,że prawdopodobny termin to 16 grudnia.
« 1 2 3 4 5 ... 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 ... 697 698 699 700 701 »