Witaj na Forum Oli Leśniewskiej...


Wpisz sie do ksiegi.   |   Powrót do strony

« 1 2 3 4 5 ... 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 ... 697 698 699 700 701 »
Nick:Aga mama Lenki Dodano:2007-10-14 20:55:32 Wpis:do Adasia
z okazji już 8 świeta WSZYSTKIEGO NAJ NAJ NAJLEPSZEGO... a przde wszystkim zeby ta wstretna choroba odeszła dlaeko RAZ NA ZAWSZE. od Lenki buziaczki a od Agi pozdrowienia
PS podobno zrobiono jakieś badania nt temat babc i dziadków (słyszałam od kóregoś z naszych lekarzy) dzieci chorych - ze bardzo czesto ich to przerasta... Niesety moi rodzicie równiez znalezli sie w tej statystyce ... Ale moze juz tak musi być...
Nick:delfinek Dodano:2007-10-14 19:08:30 Wpis:DLA ADASIA
Zdrowia Szczęścia pomarańczy,niechaj dzisiaj każdy tańczy niech się każdy dziś raduje bo nasz Adaś dziś świętuje.Ile gwiazdek jest na niebie każda świeci dziś dla ciebie,.buziaczki dla Ciebie Adasiu i twojejmamy,trzymajcie się cieplutko.
Nick:annasz Dodano:2007-10-14 18:20:31 Wpis:Dziękuję Wam wszystkim za życzenie,
jest to dla mnie bardzo ważne ,że od tylu osób Adas dostał życzenia.
Może to głupie ale jego rodzona babcia o nim zapomniała - nikt nie zadzwonił z zyczeniami.

Kiedyś moja mama powiedziała,że po co ma mu składać życzenia jak i on i tak nic nie rozumie. A teraz na jego 8 urodziny wogóle zapomniała. A mnie boli serce- niestety.

Do Elci - Ela dzieki - masz rację
Nick:Tomek Dodano:2007-10-14 15:41:03 Wpis:Do Elci - sporadycznie się z Tobą nie zgadzam i właśnie teraz się nie zgodzę. Zarówno Ty jak i każdy z nas może zrobić wiele dla Moni. Jeden o niej pomyśli, drugi się pomodli ( bez znaczenia do jakiego Boga) i to jest bardzo dużo ( przynajmniej tak mi się wydaje).
pzdr
Nick:Elcia Dodano:2007-10-14 13:03:29 Url:http://guzki.w.interia.pl Wpis:witam wszytskich i pozdrawiam
AniaSz- wysłaałm kasetę w piątek, takze niedługo powinna dotrzeć do ciebie,Adasiowy życzę wszystkiego naj i aby jego uśmiech nie schodził nigdy z bizu! To bardzo dzielny chłopiec i świetnie sobie radzi! piszesz cyt. "Jak przychodza jego urodziny to nie wiem czy się cieszyć czy tez płakać. Że już kolejny rok za nim i ,że już jest taki duży - a tak mało jeszcze potrafi." - ile ja bym dała by móc upiec tort dla Moni na 8 urodziny! ...... i byłaby to sama radośc jak co roku.... naprawdę macie wszystcy tu ogormne szczęście ze Wasze dzieciaczki są i wciąz walczą, a Twój Adaś dzięki Twojej walce i swojej sile nauczył się już bardzo dużo, wiem co piszę bo znam Was juz bradzo długo i jak Adasia poznałam to nie umiał siedzieć i był bardzo chory! do teraz nauczył sie mnóstwo , macie co śwętować! Ja nie mogę już nic zrobić dla swojego dziecka, dla Moni i musze z tym zyć , muszę zyć bez niego, a gdy pomyślę o Jej nastepnych urodzinach to serce mi pęka. pozdrawiam
Nick:EdytaSz Dodano:2007-10-14 12:00:11 Wpis:WITAM WSZYSTKICH!!!
Do AniSz!!!
Adasiowi życzymy bardzo dużo wspaniałych dni bez napadów,dużo siły i wszystkiego co najlepsze,oczywiście śpiewamy tradycyjne STO LAT!!!!
Do Edytah!!!
Smutno mi się zrobiło jak przeczytałam że ta wstrętna epi znowu dopadła Mateusza,mam nadzieję że to szybko minie i zaświeci wam słonko,czego bardzo Mateuszowi życzymy.
U nas poza jednym nocnym atakiem(z pojękiwaniem,nerwowością-drapała się po czole i nie mogłam Zuzki wybudzić,trwało to jakieś pięć minut)dopiero jak długo ją tuliłam zaczeła się uspakajać.Natomiast rano narzekała na silny ból głowy w okolicach prawej skroni,oczywiście z tego co działo się w nocy nic nie pamięta.
Moje milczenie na forum spowodowane było niestety złośliwością przedmiotów martwych-awaria komputera.Powodzenia.
Do Ani mamy Angeli!!!
Od kiedy odchodzi dr.Siedlecka-wiadomość jaką przeczytałam w twoim wpisie podcieła mi nogi.Zuzka jest zła że będzie musiał zmienić panią doktór z dr.Siedlecką ma dobry kontakt.
Wszystkim życzymy bardzo dużo siły do walki ,powodzeniai pozdrowienia dla wszystkich a dla dzieci dużo wspaniałych dni.
Nick:Anet Dodano:2007-10-14 11:13:57 Wpis:ADASIU!!wszystkiego najlepszego , spełnienia marzeń,zdrówka i oby ataki odpuściły Tobie na dobre.

U nas w sumie bez zmian, Kasia śpi , nie spi i tak ciagnie się to już ze dwa lata.
Choć niedawno przez 4 dni szła spać w miarę wcześnie ok22-23 i wstawała 8-9.Już sie cieszyłam , że zaczyna się regulować niestety zaraz potem wpadła w długa śpiączke.
U nas zespół Millera -Dieckera sie nie potwierdził.
Teraz bardzo powoli odstawiamy sabril, boję się by nas coś niemile nie zaskoczyło.

Zazdroszczę Wam Kochani, że spotkacie się na zjeżdzie .My może za rok się wybierzemy.

Elu, AnnaROW-pamiętamy o Moni i Paulince.

Pozdrawiam Wszystkich.
Nick:edytah Dodano:2007-10-14 10:49:11 Wpis:Juz tak cichutko sie cieszylam,a jednak gowniana choroba dalej rzadzi!Od wczoraj 6 atakow.Na dodatek jestem tez przekonana ,ze ten krzyk o ktorym pisalam byl napadowy,poniewaz wczoraj mielismy incydent z placzem i panikaBardzo podobnie-trwalo to ok 5 min.Cos sie dzieje nie tak
We wtorek-wizyta u neurologa.
Beate trzeba zachecac do pisania
Ciesze sie na razie z sukcesow innych.
Nick:Ania mama Angeliki Dodano:2007-10-14 10:46:58 Wpis:Witam wszystkich .Do edytah
Moja Angelika miała okres taki ze głośno dziko krzyczała nic do niej nie docierało ani jej nie można było uspokoić okazało się że to były napady epi .Musicie obserwować .
POZDRAWIAM WSPANIAŁE FORUM
Nick:Ania mama Angeliki Dodano:2007-10-14 10:46:54 Wpis:Witam wszystkich .Do edytah
Moja Angelika miała okres taki ze głośno dziko krzyczała nic do niej nie docierało ani jej nie można było uspokoić okazało się że to były napady epi .Musicie obserwować .
POZDRAWIAM WSPANIAŁE FORUM
Nick:annasz Dodano:2007-10-14 00:10:21 Wpis:Dzięki ci Beatka - będziecie na zjeździe
Nick:slawekk66 & beata Dodano:2007-10-13 22:50:19 Url:www.stronarafala.com Wpis:Miało być Adasiu oczywiście!!!
pozdrawiam
Nick:slawekk66 & beata Dodano:2007-10-13 22:44:36 Url:www.stronarafala.com Wpis:Witam serdecznie
annasz-
Adagiu życzę CI zdrowia, radości,
Wielu pięknych, szczęśliwych dni
Oraz spełnienia marzeń!!!
Życzy Rafał z mamą.

Edytah-
Trzymam kciuki za Mateusza.
Jakoś sobie radzę niemam wyjścia,
ważne ze Rafałek czuje się wspaniale.
Znowu ponad miesiąc jesteśmy bez ataku oby tak dalej.
U Sławka wszystko w porządku 18 października przyjedzie na 4 dniu urlopu.
Na pewno się odezwie na forum.

Pozdrawiam wszystkich Beata.
Nick:slawekk66 & beata Dodano:2007-10-13 22:44:29 Url:www.stronarafala.com Wpis:Witam serdecznie
annasz-
Adagiu życzę CI zdrowia, radości,
Wielu pięknych, szczęśliwych dni
Oraz spełnienia marzeń!!!
Życzy Rafał z mamą.

Edytah-
Trzymam kciuki za Mateusza.
Jakoś sobie radzę niemam wyjścia,
ważne ze Rafałek czuje się wspaniale.
Znowu ponad miesiąc jesteśmy bez ataku oby tak dalej.
U Sławka wszystko w porządku 18 października przyjedzie na 4 dniu urlopu.
Na pewno się odezwie na forum.

Pozdrawiam wszystkich Beata.
Nick:Aga mama Lenki Dodano:2007-10-13 21:42:56 Wpis:PETONCLE oczywiscie - przepraszam za literówki
Aga
Nick:Aga mama Lenki Dodano:2007-10-13 21:38:42 Wpis:witam
dawno się nie odzywałam ale czytam na bieżaco... Nie chce zawracać głowy ... ale napisze - obecnie w szpitalu z powodu zapalenia układu moczowego... - po kilku dniach wysokiej gorączki zrobiliśmy zestaw badań i okazłąo się ze Lenka ma CRP w wysokości 102,5. i tak zostaliśmy w szpitalu (od wtoreku) ale juz jest duzo lepiej i liczymy ze we wtorek pojdziemy do domu...
a teraz najwazniejsze - nasz przypadek nie był łatwy (jak każdy tutj) - Lenka to ta dziewczynka która zatrzymała sie po operacji serca, u której doszło do niedotlenienia i krwiaków podtwardówkowych (jak się pozniej okazało) i do której w czerwcu - gdy miała 6 miesiecy - przyplątało się to g... czyli West. Wszyscy nam mowili ze jest w grupie dużego zagrozenia ze padaczka bedzie się rozwijac itd itp). Po 3 tygodniach na Sabrilu i Convuleksie napady ustały. Moze pamietacie ze w lipcu Lenka miałą operację usuniecia neurochirurgiczną usuniecia kriwaków - udało się! - po operacji w ciągu jednego dnia wystąpiły napady gromadne ale neurochirurdzy twierdzili ze przy podrażneineiu mozgu to normalne i nie trzeba do tego mieć Westa. Dzis jest 13.10 i nie chciałabym zapeszyć ale od 106 dni (poza epizodem pooperacyjnym) Lenka NIE MA ATAKÓW. Rozwija się powolutku ale się ROZWIJA. Panie rehabilitantki (logopeda, rehabilitacja met. Vojty i Bobathem - 6 dni w tygodniu, basen) twierdza ze ma potencjał i ze nic nie wskazuje na to ze nie bedzie siedziec i chodzić. Brzmi na razie abstrakcyjnie ... . Czemu pisze? Bo chce powiedziec PENOCTLE i wielu innym mamom i tatom ze czasami CUDA SIĘ ZDARZAJĄ. Ja strasznie wierze i dziekuje codziennie Panu Bogu za kolejny dziEń bez ataku... i prosze o nastepny.
PS strasznie sie boje ze zapesze ale musialam napisać - głownei do Penoctle i KAlicji która nei przystepuje do programu Genaxolone - to takie słowa wpsarcia i otuchy...Lenka macha Wam smoczkiem (juz umie to robić
Nick:annasz Dodano:2007-10-13 21:37:48 Wpis:do petoncle ; zyczę zdrowia dla małej , a tobie siły aby to wszystko przejśc.

Tu mamy dowód tego ,że w padaczce nie można podejmować pochopnych decyzji - należy wszystko zmieniać powoli z rozmysłem- a już najgorzej zmieniac w szysbkim tempie lekarzy.

Doprowadzić dziecko do takiego stanu - gdzie odpowiedzialnośc za swoje decyzje , zmiany.

Pomyśl o diecie - mała nie jest za mała.
Nie słuchaj lekarzy , którzy pesymistycznie odnosza się do diety - skonsultuj się z lekarzem, który wprowadza dietę.
Jeżeli tak małe dziecko wytrzumuje dawki tylu leków to dieta to pryszcz.
Oczywiście nie mówię ,że to jedyne dobro na padaczkę, ale jak się nie spróbuje to się nie bedzie wiedzieć jaki będzie efekt.
pozdrawiam ania
Nick:annasz Dodano:2007-10-13 21:32:49 Wpis:Biszkopt kolejny nie wyszedł - efekt był taki,że tort zrobiła mi koleżanka- był pyszny.
Ja jako kucharka chyba jestem do kitu. - no może jako "ciastkarka.".

Dziękuję w imieniu Adasia za życzenia.
Nick:wow power leveling Dodano:2007-10-13 21:10:28 Url:http://www.powerlevelings.com Wpis:wow power leveling
wow power leveling
wow power leveling
wow power leveling
wow power leveling
wow power leveling
Nick:ÉăÓ° Dodano:2007-10-13 12:29:25 Url:http://www.tuhigh.com Wpis:ˇçÁÜĘŇŁť
« 1 2 3 4 5 ... 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 ... 697 698 699 700 701 »