Witaj na Forum Oli Leśniewskiej...


Wpisz sie do ksiegi.   |   Powrót do strony

« 1 2 3 4 5 ... 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 ... 697 698 699 700 701 »
Nick:WojtekP Dodano:2007-09-23 20:52:57 Wpis:Do Tomka:
małe sprostowanie, w Oleśnicy znasz nas Jeszcze za neurologię się nie zabieramy, ale za parę lat walki z padaczką będziemy mogli się tym zająć na zadawalającym poziomie...
Do Joli:
my też jesteśmy z Oleśnicy, nasz Kinga jest pod opieką dr Ujmy-Czapskiej, również ze szpitala im.Marciniaka. Większość dzieci z epi, z których rodzicami się kontaktowaliśmy, jest pod opieką neurologów z tego szpitala. Jeśli będziesz chciała jakiś innych informacji, pisz proszę na maila.
Pozdrawiam i do zobaczenia na Zjeździe.Wojtek
Nick:Tomek Dodano:2007-09-23 20:42:56 Wpis:Do jola - poniżej link do szpitala im Marciniaka we Wrocławiu - Dr Magorzata Krause ( uczył ją epileptologii sam śp dr Andrzej Kozik)
http://www.szpital-marciniak.wroclaw.pl/neurol-dziec.html

w Oleśnicy nie znam nikogo ( jeszcze)

pzdr

pzdr Tomek
Nick:jola Dodano:2007-09-22 22:26:52 Wpis:To jeszcze raz ja jestem z dolnegoslaska olesnica kolo wroclawia jak macie namiary na dobrego nelrologa dajcie znac pozdrowienia dla wszyszystkich
Nick:jola Dodano:2007-09-22 20:20:29 Wpis:Witam wszystkich
Do cwitomka mam pytanie:czy ten lek Fosfoser Memory mozna podawac dziecku bez konsultacji z neurologiem ,od jakiego wieku dziecka,na recepte czy bez i czy jest dostepny w aptekach ? Daj namiary do Dr Bohma z gory dziekuje.Mam chorego synka Kacperka ma trzy latka byl leczony na padaczke lekooporna do poki go dobrze nie zdiagnozowali jest po operacji goza mozgu tylnego dolu czaszki po operacj zrobilo sie wodoglowie ma uszkodzony centralny uklad nerwowy,epilepsie,niedowlad konczyn gopornych i dolnych,zez zbiezny naprzemienny,wyszlismy dzisiaj ze szpitala po ataku padaczki ma je bardzo rzadko raz na rok ale bardzo silne konal nam ale mielismy szybkom pomoc jest dobrze jestesmy na przepustce jest na Depakinie 15 pazdziernika jedziemy na badana kontrolne,mam wspaniale dzieci ktore mi pomagaja ,mam ich piecioro wychowuje je sama nigdy sie nie poddajemy to tyle o nas super ze jestescie od niedawna znalazlam strone Oli .Czekam na odpowiedz.
Nick:Tomek Dodano:2007-09-22 08:15:14 Wpis:Do Oli - intuicja rodzicielska jak pisze Ania jest bardzo ważna, niemniej jeśli ortopedzi w Katowicach nie pomogą dziecku z mpd i stwierdzoną dysplazja? /zwichnięciem? stawów biodrowych to sugeruję konsultacje u doc Marka Jóźwiaka w Poznaniu Klinika Grunwaldzka ul.Grunwaldzka 324 60-311 Poznań tel.: 61 867 99 01

Do Ani- hmm zbieranie 16 letniego wywiadu chorobowego z epi lekooporną przez telefon, na gg czy wysyłaniu listów mailowych - z mojego doświadczenia - kończyło się tym, że obie strony do końca nie mogły się porozumieć i doprecyzować jakie napady,wyniki badań etc.etc. jest to zbyt długi proces. Z Twojego wpisu wynika że masz zaufanie do dr Siedleckiej - jeśli lekarka uzna, że pomocna byłaby ponowna analiza w innym ośrodku epileptologicznym ( o podobnych do Ligoty zresztą możliwościach diagnostycznych)to niech skontaktuje się z CZD lub IMD w Warszawie o przyjęcie Twojej córki na obserwację i badania.
PS - staraj się pisać w Wordzie.
pzdr
Nick:Ania Dodano:2007-09-21 23:16:50 Wpis:DROGA OLU RUB CO CI MUWI SERCE MATK ja też zostałam histeryczką a moje dziecko udawaczką i leniuchem od szkoły ale moje serce mówiło że ja mam racje to Wrocław ją tak upośledził umysłowo teraz ma obecnie 16 lat i tylko doktor Siedlecka neurolog nam uwierzyła Katowice LIGOTA . PANIE TOMKU namiary pozdrawiam . chętnie pogadam na gg lub tel 603292119 .Angela miała zły dzień w szkole ale dała rade 1 napad zawieszenia a potem nerwówka ale dali rade pozdrawiam CZEKAM na
Nick:Olga Dodano:2007-09-21 22:25:16 Url:www.stronapiotrusia.blox.pl Wpis:Witajcie!
Ja jak zwykle z prośbą o pomoc:czy któreś z forumowych dzieci ma dysplazję stawów biodrowych?
Piotruś(2 latka i 8 miesięcy)-ma dopiero teraz wykrytą tę wadę.Jako niemowle miał robione 3 razy usg i było w porządku.Nasz ortopeda nie widział konieczności kontrolowania stawów poprzez usg i rtg w późniejszym okresie.Nawet jak kilka dni temu pobiegłam z wynikiem(rtg zasugerowała nam bardzo doświadczona rehabilitantka)-to uznał mnie za histeryczkę i stwierdził,że nic się z tym nie robi.Trzeba tylko kontrolować czy stan się nie pogarsza( za jakieś 10 m-cy ponowny rtg).
No właśnie-czy moglibyście mi podpowiedzieć,czy nie powinno się jednak czegoś zrobić.Bo wiedząc,że jest źle-mam poprostu czekać aż stan się pogorszy?Piotruś oprócz padaczki ma porażenie mózgowe(postać wiotką)-nie chodzi ale siedzi,ustawia się do czworaków,z tej pozycji przechodzi do siadu.Ogólnie jest bardzo ruchliwy,nie ma żadnych ograniczeń ruchomości stawów i to uśpiło czujność wszystkich.U maluchów stosuje się jakieś rozwórki-ale Piotruś jest chyba na to za stary,a poza tym on właściwie non stop jest w rozkroku.
A moze Tomek ma jakieś doświadczenia w tym temacie?

Pozdrawiam
Olga
Nick:Wow Gold Dodano:2007-09-21 21:27:01 Url:http://www.wowgold-sale.com Wpis:Buy Wow Gold--World of Warcraft Gold,WOW Gold.If you are looking for world of warcraft gold as well as wow gold and a place to buy wow gold please review ,Professional WoW Gold store,We offer cheap WoW Gold(cheap World of Warcraft Gold).Free Guide to help you Buy WoW Gold,WoW Power Levelin,Logo. buy wow gold
Nick:Janusz_K4 Dodano:2007-09-21 20:41:56 Wpis:Witam!!!

Mam do was wielką prośbę napiszcie mi czy któreś z dzieci miały podawany lek o nazwie THIORIDAZIN bo taki przepisała nam nasza neurolog. Mamy podawać go na noc ponieważ Konrad bardzo późno zasypiał i był bardzo niespokojny. Konrad cały czas ma napady zwłaszcza w nocy. a później śpi do 10-11 w południe. Czy ewentualnie macie jakieś inne propozycje.

Czytałem na forum że jeżeli dziecko ma nie regularne spanie to podeje się magnez jażeli tak to w jakich ilościach Konrad ma 14 miesięcy i waży 11kg.
Nick:kasiar Dodano:2007-09-21 18:41:05 Wpis:Do Gosi
Piszesz,ze jedziesz na podsumowanie diety.
Czy po roku czasu Przemek jest bez napadow?U nas niestety po 7 miesiącach,napady są.Mimo to nie poddajemy się.Bardzo mnie ciekawi jak u innych dzieci na diecie.Gosiu czy będziesz na zjezdzie?Pozdrawiam
Nick:tomek Dodano:2007-09-21 17:55:25 Url:www.drzewa.puszcza-bialowieska.eu Wpis:Fajna strona. Zapraszam na moją o drzewach z Białowieskiego Parku Narodowego
Nick:gosia Dodano:2007-09-21 15:03:25 Wpis:witam
Marcin-znam ten bol jak cos sie zaplanuje a tu nici-ale trzymamy kciuki i zyczymy malemu szybkiego powrotu do zdrowia a wam sily i duzo cierpliwosci.

my wszyscy w domu pod wielka chmurą grypy!a 3 paz jedziemy na podsumowanie rocznego wprowadz diety.juz rok!!!

a ja jestem wsciekla na nasza polska poczte .wyslalam ketocal-osobie potrzebujacej na cito!-i priorytet idzie juz 13 dzien !-takie dziadostwo wszędzie ze az plakac sie chce .reklamacje mozna dopiero zlozyc po 2 tyg.cymbaly
pozdrawiam .gosia
Nick:Ania Dodano:2007-09-21 08:50:07 Wpis:Witam wszystkich u nas spokojnie bez napadów kilka dni Angela w szkole pomału daje rade. Panie Tomku ja od 10 lat szukam pomocy Wałbrzych Wrocław Warszawa Katowice i nie ma przyczyny a co oddział to gorzej obecnie jest w Katowicach w poradni i jest ok. gdzie mam się udać żeby sumienie zrobili badania a nie spławili mnie. CZY ktoś wie na temat fundacj dzieciom ‘zdążyć z pomocą’ bo wysłałam papiery żeby otworzyć sópkąto czy długo trzeba czekać pozdrawiam
Nick:marcin Dodano:2007-09-21 08:30:24 Wpis:witam wszystkich
no i mam czerwone swialetko kacper w szpitalu zapalenie płóć i kolejne miesiace czekania
a propos niezetelnych to ktos mi robił waznego i w ostaniej chwili powiedzial ze nie da rady po sie rozwaliła maszyna ale za przygotowanie miateriałów chciał kase to przez 5 min nie mogłem sie ze smiechu powstrzymac maja ludzie tupet
pozdrawiam wszystkich
Nick:kasiar Dodano:2007-09-21 08:06:03 Wpis:Witam
Dawno mnie tutaj nie bylo,ale czytam wszystko regularnie.Od 7 miesięcy jestesmy z malym na diecie.Bywa roznie.Początki byly zadowalające.,teraz trochę gorzej.od dwoch tygodni maly nie chce jesc,nie mamy Ketocalu.Mielismy wyjechac na turnus teraz w niedzielę,zrezygnowalismy.Przykro mi otym mowic,ale chcę ostrzec rodzicow przed Panem Jasinskim,obiecuje wyslac Ketocal i się nie wywiązuje,jest nam winien 9 puszek,czuję się oszukana,nawet nie wiem gdzie mogę się poskarzyc.Ech...zycie.
Nick:marcin Dodano:2007-09-20 08:24:14 Wpis:witam wszystkich
a my juz praiwe dietke zaczynamy badania porobione i tylko wypatruje zielonego swiatelka
do Elci i Annarow pamietamy o aniolkach
pozdrawiam
Nick:Kalicja Dodano:2007-09-20 00:17:30 Wpis:dziekuje Tomku za propozycje,
Bede o tym pamietac jak tu kolejne tygodnie uplyna bez odpowiedzi.

w pazdzierniku jedziemy do Gdanska na testowanie tego nowego leku Galxon , czy ktos z Was sie wybiera????

Aga-
6.10.07 powinna juz byc w Kolbudach.
podaj mi rozmiar okularkow Lenki, rozstaw.


Szymek dzisiaj jak z przed paru miesiecy do teraz 23 razy. Wszytkie silne czesc z placzem. Nie mam pojecia co jest pryzczyna, wczoraj nic a dzis...... 3 leki i takie akcje, nie nastawiam sie na zaden cuda z tym nowym lekiem, mam ndzieje tylko ze cala akcja odbedzie sie w miare bezbolesnie i nie pozostawi po sobie skutkow ubocznych....
Nick:Ania Dodano:2007-09-19 22:08:01 Wpis:super bez napadu.Jutro napisze więcej pozdrawiam wszystkjch
Nick:cwitomek Dodano:2007-09-19 21:49:26 Wpis:Chyba nie jest jakiś nadzwyczajny magnez. Nazywa się to Magnesan Horcik+vitaminy B. Wyprodukowane w Finlandii przez firmę Hankintatukku Oy. Skład tego to horcik (magnez) 87,5mg, niacin (cokolwiek to by było 1,5 mg, vitamin B6 0,55 mg, thiamin (B1) 0,85 mg. Teraz dużo lepiej śpi, a jeszcze niedawno po jakiś 4 godzinach ciągłego snu budził się i zasypiał i tak do rana, nas przy okazji też wykańczając
Pozdrawiam
cwitomek
Nick:magiera01 Dodano:2007-09-19 17:16:23 Wpis:Witam

Do cwitomka: mam pytanie czy ten magnez który bierzecie to jest jakiś specjalny,bo u nas też są najwieksze napady podczas wybudzania.Pozdrawiam serdecznie.
« 1 2 3 4 5 ... 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 ... 697 698 699 700 701 »