Witaj na Forum Oli Leśniewskiej...

Nick:Tomek Dodano:2007-04-05 07:45:19 Wpis:Do Anny i Marcina - byłem z Wami myślami, uczynkiem i modlitwą. pozostała mi modlitwa.
Tomek
Nick:Marta Dodano:2007-04-05 06:57:37 Wpis:Aniu, Marcinie jesteśmy z Wami. Będziemy się za Was i za Waszą Pinki modlić. Tam gdzie poszła nie jest sama, dołaczyła do Moni, będą czuwały nad nami wolne od bólu i cierpienia i tylko My musimy nauczyć się z tym żyć.
[*] [*] [*]

Marta, Heniek, Zosia i Hania
Nick:asiaw11 Dodano:2007-04-05 00:01:25 Url:http://www.uratujzycie.pl/ Wpis:Aniu Marcinie bardzo mi przykro.Wiem,że żadne słówa napisane teraz nie ukoją Waszego bólu.Ale pamiętajcie-nie jesteście sami.Ściskam mocno Asia.
Nick:ewak Dodano:2007-04-04 23:22:40 Wpis:Tak ogromnie mi przykro......
Nick:jow Dodano:2007-04-04 23:14:28 Wpis:Słowa nie wyrażają tego co czuję. Tak trudno zrozumieć dlaczego odchodzą dzieci, które nawet nie zdążyły poznać dobrze tego świata bo od początku walczyły z chorobą. Jedyną pociechą może być myśl że teraz już nie cierpią. I Paulinka i Monia. Aniu jestem z Wami, łączę się z Wami w Waszym bólu - joanna
Nick:AniaJ Dodano:2007-04-04 22:23:37 Wpis:do Annyrow- łączymy się z Wami w bólu i żalu.Ania i Kasia
Nick:Sylwia Dodano:2007-04-04 20:21:37 Wpis:Aniu-ból i rozpacz...
Powiedzcie,jak wierzyć w lepsze jutro?
Brakuje mi logicznego myślenia,co się dzieje?
Nick:Aśka Dodano:2007-04-04 20:20:28 Wpis:Aniu:jestem myślami z Wami,nie mam słów pocieszenia, trzymajcie się
Nick:Majka1 Dodano:2007-04-04 19:47:09 Wpis:DO ANI.
ANIU TRZYMAJCIE SIĘ,JESTEŚMY Z WAMI.(*)(*).
MAJKA Z RODZINĄ
Nick:Paulina Dodano:2007-04-04 19:37:24 Wpis:Do Ani- brak mi słów nie wiem co napisać...
Pomodlę się za WAS...|\\

[*][*][*]
Nick:Elcia Dodano:2007-04-04 19:11:58 Url:http://guzki.w.interia.pl Wpis:Aniu Marcin -bedę myślami z Wami cały czas - Paulinko -teraz jesteś Wolna dla Ciebie [***]. Monia się nią zaopiekuje, tam jest też nasz Papież...
Nick:Iwona Dodano:2007-04-04 19:05:34 Wpis:Boże co to za rok?!! Aniu trzymajcie się jestesmy z wami modlitwą. Brak słów.......
Nick:slawekk66 Dodano:2007-04-04 18:37:43 Url:www.stronarafala.com Wpis:Do AnnyRow
Jesteśmy z Wami w tych trudnych chwilach. Trzymajcie się razem z Mirkiem i nie poddawajcie się! Życie musi toczyć się dalej.
Jezu! Co to się dzieje?????
Nick:MARCIN Dodano:2007-04-04 18:16:18 Wpis:do annarow
to niemozliwe co sie dzieje trzymajcie sie nie wiem co powiedziec ...
Nick:annarow Dodano:2007-04-04 17:24:08 Url:www.stronapinki.prv.pl Wpis:Kochani,
Dziś w nocy odeszła od nas nasza Paulinka.

Jej stan był bardzo ciężki.

Nie wiemy jeszcze, jak z tym żyć
Nick:Ania Sz Dodano:2007-04-04 16:08:34 Wpis:Dzieki Wam serdecznie za słowa pociechy,
ale ja się dołuję dalej. W uszach mam słowa siostry " że powiennam się przyzwyczaić ,że mam upośledzone dziecko"

Ale i są dorbe strony, pani z poradni psychologicznej przyjedzie do nas na zajęcia zerówkowe aby móc opisac stopień upośledzenia Adasia.Powiedziała,że chce zobaczyć go w trakcie pracy , bo w poradni wyszedłby najgorzej.
I zobaczymy co wyjdzie.

Zrobiłam Adasiowi książke do porozumewania się z nami.
Zrobiłam zdjęcia wszystkiego czym Adas operuje , łącznie z posiałkami, nocnikiem, rowerkiem itd oraz wszystkim zabawką dydaktycznym , którym Adas się posługuje w trakcie zajęć, zdjęcia całej rodziny , psa itd.
Każde zdjecie nakleił Adaś na kartonową kartkę , potem włożyliśmy wszystko do segregatora i zaczełam go uczyć porozumiewania się - co chce niech pokaże palcem.
I wiecie co - Adaś potrzebował dwóch tygodni aby samodzielnie posługiwać się swoją książką .
Tak więc Adaś nie mówi ale mówi werbalnie - i cały czas się w tym umacnia.
Polecam.
Byłam na zajęciach w szkole dot. porozumiewania sie niewerbalnego i nawet najbardziej chore dzieci potrafią pokazać ręką, nogą , głową , oczami (czym potrafią ) co chcą.
Jest specjalne urządzonko, które pomaga w porozumiewaniu się z otoczeniem.
Wygląda jak mała teczka, wkłąda się tam obrazki i dziecko jak coś chce to naciska specjalny obrazek , wtedy wydobywa się głoś nr. poprosze pić ... itd.
pozdrawiam ania

Dr. TOMKU - ciesze się, że jesteś. MY też jesteśmy z Tobą. Jeżeli możemy w czyms pomóc to daj znać.
Nick:Tomek Dodano:2007-04-04 11:00:13 Wpis:Jestem i czytam Wasze wpisy.
pzdr
Nick:Elcia Dodano:2007-04-04 09:38:28 Url:http://guzki.w.interia.pl Wpis:o ironio! nie ta minka wyszła!!!!!!!!!!! oczywiśće
Nick:Elcia Dodano:2007-04-04 09:36:47 Url:http://guzki.w.interia.pl Wpis:do Pauliny -mam kontkat z Alicją , jest u rodziny z Szymkiem ok ,
do AniSz - Adaś potrafi bardzo dużo i ma wolę Walki -nie daj sobie zmydlic oczu bezsensownym gadaniem osób , które nie maja pojęciao Twoim Synu! -nasuwa mi sie pytanie - czy jest sens tak uparcie dążyc to zapisanai go do szkoły w której cyt. Ciebie - Pani w komisji stwierdziła,że och! kolejne dziecko cięzko upośledzone,????????
Tak chciałbym móc rozmawaić o problemach , radościach i trudnościach ze swoim dzieckiem jak Wy, ale ojej Moniki już nie ma ) i nie potrafię z tym żyć... każdego dnia toczę wewnętrzną walkę o sens... dla mojej Moni [***]
Nick:Iwona Dodano:2007-04-04 09:11:53 Wpis:Zgadzam się z wypowiedzia Anisz że ocenianie naszych dzieci po dziesięciominutowym spotkaniu jest pomyłką. Moja koleżanka, kora ma chore dziecko, upośledzone umyslowo kiedy mówiła na takowej komisji że dziecko mówi pojadyńcze wyrazy pani logopeda stwierdzila że napewno jej się wydaje bo wiekszośc rodzicow by tak chcialo. A chłopiec rzeczywiście mówi tylko nie na pokaz. Ze swojej strony moge tylko doradzic by przed udaniem się na taką komisję ponagrywac dziecko przez kilka dni aby potem udokumentowac jego umiejetności. Nawet ostatnio koleżanko pożyczała ode mnie kamerę by wysłac film do Warszawy aby tam pani logopedka zobaczyła że dziecko naprawdę jest w dobrym kontakcie i dobrała metode komunikowania się.