Witaj na Forum Oli Leśniewskiej...


Wpisz sie do ksiegi.   |   Powrót do strony

« 1 2 3 4 5 ... 398 399 400 401 402 403 404 405 406 407 408 ... 697 698 699 700 701 »
Nick:jow Dodano:2007-03-06 22:50:05 Wpis:Do annaRz: wysłałam, mam nadzieję, że doszło bo też ostatnio mam problemy z pocztą.
Do asia: witam serdecznie i życzę dużo, dużo optymizmu chociaż to trudne, ale napewno pomoże i Tobie i Kubusiowi!
Nick:annarow Dodano:2007-03-06 21:40:13 Url:www.stronapinki.prv.pl Wpis:Cześć!!
Tomku - technika działa teraz cuda, może uda się odzyskać zdjęcia. U nas, odkąd jest aparat cyfrowy w domu, wszystkie zdjęcia zgrywamy na płyty - faktycznie jest ich sporo, ale nie ma problemu, że coś się usunie. Zawsze to lepiej i taniej, niż pudła z negatywami, których mamy spore ilości

Asiu - witamy bardzo gorąco Teraz odsapnijcie troche po szpitalu, a potem bierzcie się ostro za rehabilitacje i zbieranie środków na nią. To skarbonka bez dna, a im więcejj stymulacji zapewnisz dziecku, tym lepiej

Pozdrawiamy
Nick:asia Dodano:2007-03-06 21:27:44 Wpis:Do Sławka,
dzięki za słowa otuchy. Do bioenergo mam duży dystans.Jednak jutro idziemy z Kubą do neurologa spróbować terapii kranialnej.
Jesteśmy od czwartku w domu po prawie miesięcznym pobycie w akademii. Kubuś na razie nie ma ataków, ale ciągle śpi po Nitrazepamie.Oprócz tego dostaje jeszcze Sabril i Convulex. Jest rehabilitowany metodą NDT. Nie wiem co jescze powinnam zrobić, jak mu pomóc? pozdrawiam serdecznie
Nick:slawekk66 Dodano:2007-03-06 20:57:14 Url:www.stronarafala.com Wpis:Do Tomka
Cosik moją pocztę od Twojego serwera odbija. Jeżeli nie otrzymałeś poczty to daj mi znać
Pozdr
Nick:slawekk66 Dodano:2007-03-06 20:12:58 Url:www.stronarafala.com Wpis:Do Asia
Życzę Wam dużo sił i wytrwałości a dla Kubusia bardzo dużo zdrowia. Nie wolno się załamywać! Trzeba życie brać takie jakie jest. Będziecie robić wszystko aby pomóc Kubusiowi, to pewne. Może będziecie próbować pomocy u bioenergoterapeutów. Oni potrafią obiecać wiele. Ładnie mówią.... Lepiej zainwestować w rehabilitację. Rafał ma już 13- lat, wiem co piszę.
Do Tomka.
To ta skrzynka którą dostałeś z telekomunikacji. Tylko która? Jest taka malutka i taka większa ;) . Ta większa z możliwością podłączenia telefonii i telewizji internetowej. I tu jest problem, ponieważ w konfiguracji jest ustawione standartowe hasło 1234 . I jeżeli tego nie zmieniłeś to możesz mieć problem. Ponieważ byle hakier może nieźle namieszać.
Co do zdjęć to ja mam już nauczkę. Teraz jestem mądrala i co chwilę archiwizuję na płytę. Po prostu robię sobie kopie. Mam już sporo... hm, jakieś 3-4 tyś. Jakbym to utracił to nie tylko ja bym miał problem.
Oczywiście artykuł Tobie zaraz wysyłam. Tylko, że ja otrzymałem w PDF Adobe Acrobat. Ja mam w Wort bo przerobiłem tylko podzielone na tematy.
Pozdrawiam cieplutko wszystkich.
Nick:jow Dodano:2007-03-06 18:44:38 Wpis:Do annaRz:
Oczywiście, prześlę Ci jeszcze dzisiaj, tylko teraz muszę zająć się Filipem więc jakoś wieczorową porą
Nick:jow Dodano:2007-03-06 18:41:00 Wpis:Witam Wszystkich!
Do EdytaSz:
Nie zapomnij o fakturze proforma!!!Powinna zawierać wszystko co chciałabyś kupić (składowe komputera tzn. procesor, dysk, karty, monitor itd, oraz programy i ewentualne inne - drukarka, skaner, głosniki, słuchawki itp) bo potem mogą być problemy z dopisaniem.
Na "likwidację barier w komunikowaniu się" można kupić też różne programy edukacyjne - ja wybrałam takie dla Filipa, ok. 10-ciu różnych oprócz Windowsa oczywiście.
Można równocześnie wnioskować o radiomagnetofon (może być mała wieża ale musi na fakturze nazywać się "radiomagnetofon"). Filip uwielbia słuchać i ma dużo płyt z muzyka relaksacyjną i tzw. do leczenia dźwiekiem.
Najważniejsze jest uzasadnienie dlaczego dziecku konieczny jest dany sprzęt. Lepiej wystąpić o kom. i radiom. razem gdyż o ewentualne kolejne dofinansowanie można się starać po 3 latach od podpisania umowy. Podobnie jest z "barierami architektonicznymi". Życzę powodzenia!!!
Nick:asia Dodano:2007-03-06 18:38:18 Wpis:Witam Wszystkich serdecznie,
mam 38 lat, jestem mamą 17letniej Agatki, 13letniej Martynki i od 18.10.06r. Kubusia, który ma cztery i pół miesiąca.Urodził się w ciężkiej zamartwicy. Otrzymał 1 pkt w skali Apgar. Od momentu narodzin Kubuś spędził 3 tygodnie na OIOMN a ostatni miesiąc w akademii medycznej. Na dzień dzisiejszy ma stwierdzoną padaczkę objawową z napadami polimorficznymi, opóźnienie rozwoju we wszystkich sferach i jest obserwowany w kierunku porażenia dziecięcego pod postacią obustronnego niedowładu połowiczego.
Cała nasza rodzina przeżywa dramat. Nie wiemy co nas czeka i bardzo się boimy.
Nick:annaRz Dodano:2007-03-06 18:30:55 Wpis:Jow,bardzo prosze, przeslij mi dokumenty dotyczace dofinansowania komputera.
ja od lat probuje znalezc sposob na zakup Julci komputera(na domowym własciwie non stop maz pracuje!)i niestety w PFRONie odmowili nam-juz byla nadzieja na jakis program (chyba herkules),jednak Julii wada wzroku okazała sie niewystrczajaca. Ruchowo tez jest sprawna.... na "sama" padaczke, uposledzenie umysłowe-nie znalazlam programu.
A'propos komputerow, moze znacie jakies dobre programy logopedyczne, matematyczne, czytania globalnego czy tez inne usprawniajace intelekt?
Pozdrawiam cieplutko, Ania
Nick:marcin Dodano:2007-03-06 13:35:00 Wpis:witam wszystkich
do Edyty dzieki za kciuki mam nadzieje ze niedlugo zaczniemy
do Kalicji a jak u was jakas poprawa ?
do Adama powodzonka zycze z dietą
do Michala do dzis nie moge do sibie dojs po tym filmie ja to bym mu lep upie... to jakis sado , tyklo nie wiem jak sie podpisac
pozdrawiam wszystkich
Nick:beata Dodano:2007-03-06 13:34:15 Url:www.marta-lesniak.fdf.pl Wpis:Do EdytaSz - wtemacie skolioza jestem na świeżo, bo córce zoperowali właśnie kifoskolioze.Jak chcesz pogadać to pisz lub dzwoń(telefony na stronie Marty).
Polecam konsultacje w Zakopanym o ile tam jeszcze nie byliście.
pozdrawiam wszystkich.
Nick:Tomek Dodano:2007-03-06 09:56:48 Wpis:Do Sylwi - pamiętam taką imprezę na studiach, gdzie kolega z Afryki (zaliczył za entym podejściem kolokwium) i przez cały czas chodził chwiejnym krokiem i powtarzał noni,noni,noni...... może i tam były owoce z polinezji ...nie pamiętam
Do Sławka - a co to jest ta skrzyneczka program antywirusowy?. Obecnie komuter został przyjęty do szpitala, będa defragmentować dysk może cos sie zachowało.Najbardziej mi szkoda zdjęć, bo resztę to jakoś odtworzę. A tak przy okazji masz może jeszcze w wordzie ten mój tekst o epi? jeśli tak to odeślij mi, dzięki
pzdr.
Nick:Sylwia Dodano:2007-03-06 09:29:33 Wpis:Witajcie Kochani.Zielona Góra cała kaszle i się smarczy.Ubiegły tydzień byliśmy w szpitalu,wypisano nas jeszcze na antybiotykach,by uniknąć biegunek.Ludzie,co za czas na choroby???Kaszlemy,smaramy i końca nie widać.Polecono mi na odporność pić sok z polinezyjskich owoców noni.Zaczymany kurację całą rodziną.Może ktoś wypróbował i potrafi wypowiedzieć sie,co to za cudo?
Ja za dwa tygodnie do ślubu chcę być absolutnie zdrowa,nie wiem,może wypróbować wódki z pieprzem w wieczór panieński?Panowie,czy ta kuracja naprawdę działa?A potem podpowiedzcie coś na tzw.kaca(bo o niego najłatwiej)
Szefie Michale moje panie rehabilitantki pytają o cennik kombinezonków do ćwiczeń i czy zajmujecie się sprzedażą.
Pozdrawiam S.
Nick:EdytaSz Dodano:2007-03-06 08:38:22 Wpis:WITAM WSZYSTKICH SERDECZNIE!!!
Do Jow!!!
Bardzo dziękuje za informacje napewno pomogą mi w zalatwianiu-może mi się uda,opinie od nauczycieli już mam zostalo mi tylok wypelnić wniosek i iść do pani doktór.Myśle że cierpliwością coś wydeptam.Pozdrawiam.

Do Marcina!!!
My zanim wprowadziliśmy diete to pamiętam że z powodu anemi termin był przekladany,będziemy trzymać kciuki abyście mogli wprowadzić diete jak najszybciej-powodzenie.

Do Sławka !!!
Bardzo cieszymy się że macie się dobrze,u nas teraz też jest duża poprawa{obym nie pochwaliła dnia przed zachodem},jedynie to sen z powiek spędza mi skolioza i różne opinie lekarzy na ten temat,no iten wieczny problem z niedoborem żelaza,ale w tej kwesti pozostaje nam już tylko łykanie ferrum i układanie tak posiłków żeby jak najwięcejbyło szpinaku itp{chociaż to są male ilości}.Pozdrawiam.
Do AdamaW!!!
Będzie dobrze,napewno poradzicie sobie z dietą,ja w diecie pokladalam duze nadzieje i okazuje się że miałam racje jest u nas duża poprawa.Życzymy powodzenia i trzymamy kciuki.
POZDRAWIAMY WSZYSTKICH I DUżO SłONECZNYCH DNI DLA DZIECIACZKóW.
Nick:Adam W. Dodano:2007-03-06 00:41:14 Wpis:Witam serdecznie,
Jutro Kubuś, nasz synek (9 lat) rozpoczyna dietę ketogenną w CZD u dr Bachańskiego. Jesteśmy pełni obaw, ale i nadziei. Bo jest bardzo źle.
Pozdrawiam wszystkich gorąco, życząc miłego, w pełni wiosennego, tygodnia
Adam
Nick:jow Dodano:2007-03-05 22:12:46 Wpis:Dodam jeszcze że wniosek składałam w pod koniec grudnia 2003 a dofinansowanie przyznali w maju 2004
Nick:jow Dodano:2007-03-05 22:09:30 Wpis:Witam Wszystkich!!!
Tak bardzo brakuje mi czasu, że nie czytałam kilka dni co na forum i nadrabiałam dopiero teraz.
Do EdytaSz: Ja pierwszy wniosek o komputer złozyłam do PFONU w ramach jakiegoś "programu" o nazwie której nie pamiętam (prometeusz czy coś podobnego) i otrzymałam odpowiedź odmowną z uzasadnieniem IDENTYCZNYM jak pisał Sławek na forum 1.03. Tzn. że Filip dofinansowanie na komputer mógłby dostać gdyby nie miał kończyn...Drugi wniosek złożyłam do oddziału MOPS, który zajmuje się (pośredniczy pomiedzy PFRONEm a niepełnosprawnymi)w Krakowie dofinansowaniami m.in.turnusów reh.oraz podpisywaniem umów o dofinansowanie a PFRONu komputerów, magnetofonów, dyktafonów itp, jako LIKWIDACJI BARIER W KOMUNIKOWANIU SIĘ oraz umów o różnego rodzaju przebudowy w ramach LIKWIDACJI BARIER ARCHITEKTONICZNYCH. Środki na te dofinansowania pochodzą też z PFRONu ale w ramach tych wniosków nie ma problemów. Właśnie na ten drugi wniosek Filipowi przyznali dof. na komputer bez problemu, w niecałe pół roku od złożenia. Nie ma też żadnych ograniczeń datowych w składaniu wniosków tak jak w ramach tego pierwszego programu, gdzie trzeba złożyć do końca lutego. Na wniosku podpisałam sie ja i dołaczyłam orzeczenie o niepełnosprawności Filipa, zaświadczenie od lekarza o schorzeniu oraz opinię ze szkoły, nauczyciela pracujacego z Filipem indywidualnie.No i oczywiście faktura proforma. Jeżeli będzie to w czymś pomocne, to mogę przesłać mailem skany tych umów oraz dodatkowe informacje . Teraz można składać też na laptopa, do kwoty 3,5 tys.zł. Kiedyś nie dofinansowywali laptopów tylko komputery i dodatki do nich - drukarki, programy, kamery, głośniki itd.(to co zawiera fakt.proforma). Pozdrawiam - joanna
Nick:marcin Dodano:2007-03-05 14:33:36 Wpis:witam wszystkich
a my znowu w szpitalu a mielismy zacząc
wprowadzac diete .
wracając do tematu zaparc znalazlem doby srodek na bazie zółek
"cenadol c " narazie Kacper robi male bobki ale to i tak postep przy jego zaparciach
pozdrawiam wszystkich
Nick:beata Dodano:2007-03-05 10:43:41 Wpis:Witam serdecznie.
Oczywiście że " na oko'.
Marta skończyła antybiotyk, ale kaszle tak okrutnie,że w nocy nie śpi i flegma ją zalewa.Będzie doktor może coś poradzi.
pozdrawiam również ze słonecznej Skawiny.
Nick:Marta Dodano:2007-03-05 08:38:32 Wpis:Wniosek do PFRON o komputer składałam w ramach programu PEGAZ (niedowład obu kończyn górnych i dolnych), u nas termin składania upłynął 28.02. Do wniosku załaczyłam opinię z przedszkola, grupy wczesnego wspomagania, opinie lekarską - jest wzór, lekarz zaznacza krzyżyk w odpowiednim polu i podbija piecątką. Z wniosku wykreślili nam całe oprogramowanie (zostawili tylko system operacyjny).

Hankę też dopadło choróbsko, ma katar gigant i problemy z oddechem, oczywiście pomimo oklepywania i układania w odpowiednich pozycjach zeszło juz na oskrzela. Katar oczywiście przyniosła z przedszkola Zośka, ale u niej to na katarze sie skonczyło.

Czy przed podaniem antybiotyków Waszym dzieciom lekarz zleca wymaz, czy podaje je "na oko".
A tak wogóle, to Hance ta choroba zaatakowała tez oczywiście to widzace oko.

pozdrawiamy serdecznie ze słonecznego Krakowa
marta z rodzinką
« 1 2 3 4 5 ... 398 399 400 401 402 403 404 405 406 407 408 ... 697 698 699 700 701 »