Witaj na Forum Oli Leśniewskiej...

Nick:ewak Dodano:2006-11-29 23:37:26 Wpis:Do Michala;bardzo dziekuje za informacje na temat studiow.Moze jak moje maluchy podrosna to zaczne edukacje.To naprawde swietny pomysl.
Nick:Tomek Dodano:2006-11-29 21:51:21 Wpis:Do cwitomek - dziekuję za informację.
pzdr
Nick:cwitomek Dodano:2006-11-29 21:37:14 Wpis:1500 koron to na nasze ok. 200-210 zł. Wydaje mi się, że to niezbyt wygórowana cena, skoro np. za zwykłą wizytę u okulisty w Warszawie (prof. Prost) musiałem zapłacić 200 zł
Nick:Tomek Dodano:2006-11-29 20:48:18 Wpis:To ile to jest na nasze za EEG w Czechach?
pzdr
Nick:Iwona Dodano:2006-11-29 20:01:37 Wpis:Cwitomek- wiesz co zgułapiałam teraz, albo mi się coś pokickalo, bo nieraz się leki u niego kupuje. Ja jadę 5.12. to zobaczę.
Nick:Iwona Dodano:2006-11-29 19:58:13 Wpis:Sławek- rozmawiałam z Gosią , ona złego słowa na Bema nie powie. Musiała z niego zrezygnowac bo miała problemy z polską służbą zdrowia, dlatego że leczy dziecko w Czechach. Ja się zgadzam, że Bem nie jest cudotworcą. Ale nie zabiera nadziei i caly czas walczy o nasze dzieci.
Nick:cwitomek Dodano:2006-11-29 19:19:34 Wpis:Witam wszystkich!!!
To ja jestem tym tatą, którego cytował Michał w swoim poście o neurologu z Czeskiego Cieszyna. Uzupełniając dane o kosztach: jeżeli robi się EEG to płaci się 1500 koron. Iwona-czy Ty płaciłaś 1800? Bo my do tej pory płaciliśmy zawsze tylko 1500 przy wizycie z EEG, czyli za wizytę jakby przy EEG już sobie nie liczy. Poza tym na analizę zapisu umawiamy się zawsze w późniejszym terminie.
Ale wracając do meritum: naprawdę z czystym sumieniem każdemu polecam, uważam że warto przyjechać nawet z drugiego końca Polski, ponieważ on naprawdę może pomóc!!! Jeśli ktoś chciałby jakieś dodatkowe informacje, czy pomoc-niech śmiało pisze maila lub na GG. My następną wizytę będziemy mieli 14.12. Obecnie żona z moim Michałkiem jest na turnusie w Stobnie i wydaje mi się, że właśnie kontakt rodziców dzieci niepełnosprawnych jest bardzo ważny, ponieważ można naprawdę dowiedzieć się nowych rzeczy, czy to o specjalistach, czy metodach. Pozdrawiam wszystkich!
Nick:Joanna Dodano:2006-11-29 17:50:05 Wpis:Z pospiechu nie podalam adresu ale juz to naprawiam: www.kacperek.sos.pl
Pozdrawiam Asia
Nick:Joanna Dodano:2006-11-29 17:49:16 Wpis:Witajcie,
zapraszamy na nasza stronke Jest jeszcze co prawda w budowie ale juz cos niecos widac. Pozdrawiam
Asia z Kacperkiem
Nick:slawekk66 Dodano:2006-11-29 15:31:20 Wpis:A Gosia z Przemkiem jest z Cieszyna i teraz się leczy u pani dr Dudzińskiej . Tak, że z tą skutecznością to różnie u naszych dzieci.
Pozdrawiam.
Nick:Iwona Dodano:2006-11-29 09:16:33 Wpis:My jeżdzimy do Bohma z Płocka. W celu sprostowania 300 koron wizyta bez viedeo eeg, z eeg 1800. W przeliczeniu na nasze to ok 250 zł. Tylko z naszego miasta jeżdzi kilka osób, a z całej Polski jest ich o wiele więcej.
Nick:Tata Oli leśniewskiej Dodano:2006-11-29 08:15:15 Wpis:Cześć
Do Marty - z wnioskiem do ministerstwa tylko rano chyba we wszystkie dni , po południu odbierało się już podpisane wnioski , niewiem jak jest teraz.
Do ewak - pozwolę sobie odpisać choć pytasz Alinę , Karina rozpoczęła studia w Kolegium w tym roku od września, nie trzbea mieć wcześniejszych szkół w tym kierunku. Studia trwaja 5 lat, przyjęcia są bez egazminów.Koszt jednego roku zaocznego 2800 zł.
Do wszystkich - napisał do mnie tata dziecka z MPD i epi , pisze o lekarzu z Cieszyna Czeskiego, juz kiedyś rozmawialiśmy na ten temat na forum ale warto wrócić do tematu , oto co napisał :
.....Ale ja chciałbym zapytać się, że może byliście u neurologa w Czechach,
nazywa się Alfred Bohm. Ja też mam dziecko z MPD oraz epilepsją i jeżdżę
tylko do niego (co prawda mieszkam blisko). Bohm przyjmuje w swoim gabinecie
w Czeskim Cieszynie, ma tytuł doktora oraz jest ordynatorem oddziału
pobliskiego szpitala.
Jednak przede wszystkim jest niesamowitym fachowcem, jeżdżą do niego ludzie
z całej Polski (ciekawostką jest to, że ma ok. 2/3 pacjentów z Polski, Czesi
to mniejszość). Prawie wszyscy z mojej okolicy jeżdżą tylko do niego,
przedew wszystkim ze względu na fakt, że jest po prostu super skuteczny!
(oraz niedrogi, bo bierze za witytę 300 koron). Ludzie przyjeżdżają do niego
z Warszawy, Bydgoszczy, Poznania itd., naprawdę cała Polska. Słyszałem wiele
historii najrózniejszych dzieci, którym w Polsce nikt nie potrafił pomóc, a
on wyciągał je z choroby. Ostatnio była dziewczynka z padaczką lekoodporną,
której nawet w CZD w Warszawie nie potrafili pomóc i wszędzie rozkładali
ręce, a on tak dobrał lekarstwa, że napady prawie znikły.
Zresztą mój syn miał co prawda może dopiero początki choroby (miał ataki co
1-2 miesiące, a później co 2 tyg.), ale po leczeniu u Bohma ataki czupełnie
praktycznie znikły (w tym roku miał jeden zimą, gdy leczenie miał dopiero w
fazie początkowej) i jeden w wakacje, ale to możemy zwalić na siebie (bo
niepotrzebnie przemęczyliśmy dziecko i potem dostał ataku).
Posiada własne EEG, które wykonuje u dziecka, które nie musi w tym czasie
spać.
Możesz zobaczyć jego stronę: www.bohms.org
Świetnie mówi po polsku, tak więc z komunikacją nie ma problemu..........


Pozdrawiam michał
Nick:Marta Dodano:2006-11-29 07:13:13 Wpis:Do Alicji i Ani (od Paulinki) - uważajcie, u Hanki przy ząbkowaniu występowała wzmożona produkcja śliny - zwiększało się zaśluzowanie, Hanka nie radziła sobie z przełykaniem tego nadmiaru, krztusila się (oj ciężkie te noce - ciągną się do dziś).

Do Marcina - u nas magneto.... z powodu epi też wykluczyli z rehabilitacji.

Do Warszawiaków KETO - czy do ministerstwa w celu podbicia wniosku to we wtorki i czwartki od 9 do 11 ???

pozdrawiam, marta
Nick:KAicja Dodano:2006-11-29 01:43:17 Wpis:U nas nie zbyt dobrze ,nie wiem skad i jak
ale Szymon mial ok 70 atakow i to wszystkie toniczne juz dawno nie było tak fatalnie.

Mielismy dzis rozmowe z naszym lekarzem,
jest jakas metoda ktora stosuja Japonczycy w 2 osrodkach . Podaja hormony tarczycy jako wspomaganie terapi lPP podobno maja juz jakies osiagniecia.
W USA jest juz ACTH bez tzch wszystkich skutkow ubocznych albio o ograniczonym ich działaniu.
My bedziemy próbowali podawac Brom.
Mozliwosci sie koncza, yostał nam jeszcze Stiripentol. i ewentualne powtorki ale tu raczej sie zgodze na luminal i phenituine.
i co tu robic
Nick:ewak Dodano:2006-11-29 01:01:38 Wpis:Do Aliny;Jesli chodzi o nauke w Kolegium ,czy trzeba miec juz wczesniej zdobyte wyksztalcenie pedagogiczne?
Goraco wszystkich pozdrawiam.
Nick:annasz Dodano:2006-11-28 20:51:30 Wpis:to było do aniRow
Nick:aniarow Dodano:2006-11-28 20:50:59 Wpis:Aniu twój mąż się zna na aparatach fotograficznych.Ja musze do czwartku kupić aparat.Zastanawiam się (zgodnei z poradą Sławka) nad Kodakiem 880.
Wiem,że macie NikonaD70.Możecie mi coś doradzić co mam kupić , bo ja się na tym nie znam.Pozdrawiam ania szymanek
Nick:marcin Dodano:2006-11-28 14:59:00 Wpis:do Kalicji dzieki mam nadzieje ze i uwas sie odmieni i bedzie lepiej tego zycze.
do Tomka ok
do Annarow my tez jestesmy u dr.Swiecickiej i wlasnie ona polecila magneto soc tam czy to dziwne ?
Nick:annarow Dodano:2006-11-28 14:35:25 Wpis:Cześć,
Marcin - hydro-cokolwiek u nas odpada, bo Paulina ma przetoki moczowodow-skórne, i jest niebezpieczeństwo (a właściwie pewność) że woda by sie wlała do nerek i je zniszczyła.

A magneto-cośtam to Pani doktor powiedziała, że dla dzieci z padaczką sie nie nadaje.

Ćwiczymy z panią Leszman, a lekarzem była pani kierownik, a teraz jest Święcicka czy jakoś tak (niepamiętam niestety za dobrze nazwisk)

Pozdrawiamy
annarow
Nick:Tomek Dodano:2006-11-28 14:34:06 Wpis:Do Beaty- dostałem maila ale bez EEG albo go tam nie ma albo ja jestem nie kumaty w otwieraniu załączników.
Do Marcina - to zadzwoń.
pzdr.