Witaj na Forum Oli Leśniewskiej...


Wpisz sie do ksiegi.   |   Powrót do strony

« 1 2 3 4 5 ... 551 552 553 554 555 556 557 558 559 560 561 ... 697 698 699 700 701 »
Nick:Tomek Dodano:2005-12-16 18:11:35 Wpis:Do AnnyRZ- Hm no trochę to nieporadnie napisałem ale chodziło mi właśnie o to aby dodać jej preparat witaminowy zawierający m.in cynk( np.Revalid) ale może jest odwrotnie, może właśnie od jakiegoś składnika w preparatach złozonych cos nie tak. próbować leczenia miejscowego, a może badziewiasty szampon ??.
PS. Mojej głowy też się nie trzymają
pzdr.
Nick:annaRz Dodano:2005-12-16 14:46:29 Wpis:Tomek - dzięki !!!!!!!!Rzeczywiście ostatnio dostawała cynk! - już go wyrzucam.
Aniu, moje GG 4179627
pozdrawiam, Ania
Nick:Elcia Dodano:2005-12-16 10:13:53 Url:http://guzki.w.interia.pl Wpis:WITAJCIE!!!
mam prosbę do tych co stosują ketocal - chciałabym zamienić 16 puszek ketocalu (zwykły nie waniliowy) z datą do 30.03.2006 na ketocal o dłuzszym terminie ważności, ponieważ tego moja MOnika nie zdązy zjeść w tym terminie. Bardzo proszę o kontakt, moze ktos mógłby zamienic choc część puszek - bardzo mi na tym zalezy, bo wiadomo jak ciężko je zdobyć, a nie chciałbym, zeby sie przeterminował. Porosze wiadomość na maila. pozdrwiam Ela
Nick:Tomek Dodano:2005-12-15 22:49:55 Wpis:Do AnnyRz - myślę że nie po Kepprze. może preparaty witaminowe zawierające cynk.
pzdr.
Nick:annasz Dodano:2005-12-15 20:38:43 Wpis:Aniu RZ. podaj mi swój nr.g-g, bo mi się wykasował.
Pozdrowienia dla wszystkich
Nick:annaRz Dodano:2005-12-15 18:31:17 Wpis:Witajcie.
U nas wszystko w porządku, Julka wciaż robi postępy - ostatnie dni ma "gadane"!!! Martwi mnie jednka fakt wypadania jej włosów. pamiętam,ze jak tylko zachorowała wielokrotnie pytano nas o wypadanie jej włosów. Nie wiem co to oznacza, jednak ostatnio przy każdym czesaniu wypada tych włosów więcej niż powinno. czy to moze o czymś świadczyć?
Ania
Nick:marzena Dodano:2005-12-14 22:01:39 Wpis:do Marcina,ale dlaczego nie podjeliście leczenia.Czy było niewiarygodne?Czy drogie?
Nick:Tomek Dodano:2005-12-14 19:18:40 Wpis:Do Danki - morfologia i transaminazy Alat i Aspat.
Do Marzeny - podawano bardzo duże dawki, ale nie sądzę aby była koniecznośc podawania wiecej niz 3x2 tabl czyli 300mg na dobę. Na poczatek 3x1 tabl przez tydzień -3x2 tabl przez 2-3 miesiące.
Do AgnieszkiW - powtórzę, było naprawdę dobrze, powiem rewelacyjnie jak na taką przyczynę, sam nie wierzyłem że tak dobrze pójdzie. Trzeba mieć nadzieję że będzie dobrze.
pzdr.
Nick:danka Dodano:2005-12-14 18:51:53 Wpis:Do agnieszkiw-Wiem co przeżywasz w tej chwili,ale nie możesz się załamywać.Trzeba być dobrej myśli,może to był napad,który więcej się nie powtórzy.Nie dopuszczaj do siebie myśli,że choroba wróciła.Trzymaj się!
Nick:MARCIN Dodano:2005-12-14 17:19:25 Wpis:do Marezny bylismy z kacprem w Pradze ale nie podjelismy tego leczenia . była tam pewna osoba i stwierdziła ze postepy były .
pozdrawiam
Nick:agnieszkaw Dodano:2005-12-14 17:18:50 Wpis:Witajcie,
minęło dokładnie 19 miesięcy, kiedy Michałek miał ostatni napad. Łatwo, bardzo łatwo było mi przyzwyczaić się do myśli, że moj synuś zdrowieje...
od soboty zmuszeni byliśmy zacząć ponowne odliczanie... zatem...
mineło 4 dni....
wredna padaczka pokazała znowu swą mordę...
tak mi smutno...
choroba mojego syna ,dla mnie, zaczęła się na nowo...
Nick:marzena Dodano:2005-12-14 15:42:09 Wpis:Dzięki bardzo za aktualny adres dr Zubiel.czy ktoś z Was był w w Pradze i podaje dziecku aminokwasy i jest efekt.Do Tomka czy podawanie samemu vit. B6 jest szkodliwe a jak tak to kto zleca dawkę ,bo na opakowaniu jest napisane że ubocznych efektów nie daje ,jaka dawka jest bezpieczna a jednocześnie z efektywna .Pozdrawiam i bardzo się cieszę ,że wreszcie jest do kogo się zwrocić z własnymi problemami
Nick:Marta Dodano:2005-12-14 14:09:55 Wpis:Do doroty - poszukaj w tym wątk na darze życia
http://forum.darzycia.pl/metoda-integracji-sensorycznej-vt4938.html
Namiart na dr Zubiel od diety podawałam na forum kilka dni temu.

pozdrawiam, marta
Nick:Dorota Dodano:2005-12-14 13:44:11 Wpis:Do Tomka
Dziekuję za adres już się skontaktowałam ale niestety oni się tym nie zajmują i nie potrafią mi nikogo polecić. Ale będą szukać dalej.
Dorota
Nick:danka Dodano:2005-12-14 13:33:52 Wpis:Witam wszystkich! -Do dr Tomka.Za miesiąc mam się spotkać z naszym lekarzem,a chciałabym pójść już z wynikami badań krwi.Jakie badania mam wykonać w związku z tymi lekami jakie przyjmuje(SABRIL,TOPAMAX,DEPAKINE),oraz z tym jej kiepskim odżywianiem. Pozdrawiam wszystkich.Czemu dzisiaj tak pusto na forum?
Nick:Kornelia Dodano:2005-12-14 12:57:11 Wpis:Witam wszystkich!
Niedawno odkryłam waszą stronę internetową. Jestem z Rudy Śląskiej , moja córka ma 9 lat i jest chora na padaczkę. Nie mam w domu internetu , mam tylko w pracy. Niedawno oglądałam film , gdzie matka zastosowała dietę ketogeniczną , dlatego szukam informacji na ten temat. Moja córka ma padaczkę lekooporną ( tak myślę , bo brała już chyba wszystkie możliwe leki, ) teraz obecnie też bierze kombinacje czterech leków, bez większej
poprawy (depakine, frisium, lamitrin, mizodin). Obecnie jest w takim stanie , że nie potrafi sama nawet siedzieć bo
się przewraca, ma zachwiania równowagi, ugina się na nogach jak chodzi....Ostatnie badanie EEG wyszło bardzo żle. Natalka chodzi do szkoły życia. Pedagog ze szkoły dał mi kasetę z tym filmem o tej diecie , dlatego szukam czy w Polsce ktoś się zajmuje tą dietą. Natalka ma ataki w czasie snu, ale w ciągu dnia ma bardzo dużo wyłączeń. Z góry DZIEKUJĘ za jakieś informacje.
Nick:Tata Oli leśniewskiej Dodano:2005-12-13 20:57:26 Wpis:Cześć
Poprosiłem dr Zwolińskiego o opisanie metody DBS na naszym forum , czekamy.Na razie na jego stronie można znaleśc takie oto wyjaśnienie , cytuję: ....DBS to metoda leczenia padaczki - niestety jeszcze trochę w powijakach u nas. Polega na wprowadzeniu do mózgu elektrod stymulatora - przez nie można unieczynnić (odwracalnie!) niektóre struktury mózgu (np. jąrdro niskowzgórzowe,wzgórze) i w ten sposób przerwać wyładowania padaczkowe wiodące do napadu. Kto jest kandydatem - chorzy z padaczką lekooporną i zmianami (i strukturalnymi widzianymi w MRI i/lub zmianami w EEG) uogólnionymi, a więc wszędzie tam, gdzie leki są nieskuteczne a zmiany zbyt uogólnione by można było myśleć o leczeniu operacyjnym w formie klasycznej.... autor drZwoliński www.zwolinski.pl .
Pozdrawiam Michał
Nick:Tomek Dodano:2005-12-13 20:13:58 Wpis:Do Doroty - Jeśli tego nie prowadzą sami to napewno będa wiedzieli czy ktoś w Częstochowie sie tym zajmuje , link poniżej

http://www.zespolpip.pl/

pzdr.
Nick:slawekk66 Dodano:2005-12-13 18:12:17 Url:www.stronarafala.com Wpis:Witam
Pozdrawiam cieplutko nowego forumowicza Dorotę.
Niestety w tym roku nie wystartujemy z dietą keto u Rafała. Dostaliśmy zwrot wniosków o import docelowy na Ketocal z Ministerstwa Zdrowia. Powód – (cytuję) „Przekazane do Ministerstwa Zdrowia zapotrzebowanie nie może być pozytywnie rozpatrzone z powodu: nieaktualnego wzoru zapotrzebowania. . No i trzeba wszystko od początku. Wnioski, które otrzymałem z ministerstwa różnią się czcionką i nagłówkiem z prawej górnej strony, po prostu biurokracja!
Ale nie ma złego, co by na dobre nie wyszło .
Po pierwsze – Spędzimy spokojnie święta całą rodzinką w domu ( w zeszłym roku z Rafałem całe święta spędziliśmy w szpitalu na intensywnej terapii ) .
Po drugie – sprawa braku akceptacji przez NFZ w Katowicach podpisu pod wnioskiem konsultanta wojewódzkiego dotarła do pani pr. Marszał (Konsultant Krajowy) .
Rozmawiałem z panią dr Dudzińską na ten temat i doszliśmy do wniosku, że nie można ulegać zachciankom NFZ, który sobie życzy podpis Konsultanta Krajowego. Co prawda uzyskanie podpisu od pani profesor nie jest problemem, ale liczą się zasady. Jeżeli wszędzie wystarcza potwierdzenie przez Konsultanta Wojewódzkiego, to dlaczego jakiś urzędnik w Katowicach ma wymagać inaczej???. I jeszcze jedno – moim zdaniem (pani dr Dudzińska mnie poparła) takie przeszkody trzeba rozwiązać na samym początku, tym bardziej, że Rafał nie jest jedynym dzieckiem, któremu pani dr będzie wprowadzała dietę. W kolejce czekają następne dzieci. Mam nadzieje, że następnym rodzicom będzie łatwiej uzyskać dofinansowanie na Ketocal w katowickim NFZ.
Zawsze początki są trudne, ale trzeba je pokonywać i nie wolno się poddawać!
Pozdrawiam wszystkich cieplutko.
Nick:Dorota Dodano:2005-12-13 14:56:50 Wpis:Do Anicz
Dzięki za informację, ale mieszkam w Kłobucku k/Częstochowy. Może jest ktoś z mojej okolicy, kto może mi wskazać terapeutę SI
POZDRAWIAM DOROTA
« 1 2 3 4 5 ... 551 552 553 554 555 556 557 558 559 560 561 ... 697 698 699 700 701 »