Nick:Tata Oli leśniewskiej
Dodano:2008-09-14 16:32:04
Email:ml.pl..pfwo@xx@owfp..lp.lm
Wpis:Cześć
Dla zainteresowanych - w Olinku przyjmuje ortopeda dr.Szymon Pietrzak z Otwocka , najbliższa wizyta to środa za tydzień.Zajmuje sie głównie dziećmi z MPD i neurologicznymi , jak ktoś chce szybko konsultacji to zapraszam www.olinek.com.pl
|
|
|
|
|
|
|
Nick:Tomek
Dodano:2008-09-14 16:25:51
Wpis:Do Pauliny - prof Marek Jóźwiak przyjmuje w przychodni przyklinicznej przy ul. 28 Czerwca 1956 nr tel do rejestracji 0-61 831 03 10 lub 831 03 06 a także w prywatnej klinice przy ul. Grunwaldzkiej, nr tel. 0-61 867 99 01.
pzdr
|
|
|
Nick:hid kit
Dodano:2008-09-14 16:25:40
Url:http://www.housinghouse.com
Email:dmiovcu.l5g6e2@@2e6g5l.ucvoimd
Wpis:hid kitÂŰĚł,hid kit˛Éšş,hid kitĐÍşĹ,hid kitÂňÂô,Âôhid kit,Âňhid kit,hid kitĎúĘŰ,Çóšşhid kit,ÖĐšúhid kit,hid kitĐĹϢ
hiphoneźŇÔ°hiphonešŤËžhiphoneČ˲ߝŽ´´Ňâ. ... ÖĐšúhiphoneŇľČÚČëÖ÷Á÷˛úŇľľÄĎČŐ×.ÎŇĂÇĘÇHook up wirešŤËžŁŹÖ÷ŇŞÉú˛úHook up wireŁŹÓľÓĐŇťÁ÷ľÄHook up wireźźXČ˲źÍĎČ˝řľÄHook up wireÖĆÔěÉ蹸Hook up wireĄŁÉĎşŁhydraulic motoršŤËžĘÇÖŞĂűơĹĆÉĎşŁhydraulic motoršŤËž,˛ťśĎĹŹÁŚŁŹhydraulic motoršŤËžŇŃłÉÎŞĘŔ˝ç´óĐÍšŤËžŃĄÔńÉĎşŁhydraulic motoršŤËžľÄĘ×ŃĄĚěĎÂÓÎąąžŠidcÍř,ĘÇŇťźŇąąžŠidcÍř(Beijing traveling),łöˇ˘idcĎß¡,°üŔ¨ąąžŠidcĎß¡,žŠ˝źidcĎß¡,ÖÜąßidcĎß¡,šúÄÚidcžŁłţIDCÍřŁŹź´žŁłţÍřIDCĆľľŔŁŹĚᚊşţąąIDCž°ľăŁŹÎäşşIDCž°ľăŁŹĚᚊÎäşşIDCšŤËžŁŹÎäşşIDCĎß¡ŁŹim pact crusheršŤËžĘǚɡÝÖĆĆóŇľŁŹimpact crusheršŤËžÖ÷ŇŞžÓ޸÷ÖÖimpact crusher,żâ´ćťýŃšimpact crusher,ÁË˝âimpact crusher˛úơÇëˇĂÎĘimpact crusherÍřťŞŇëIncubatoršŤËžĘÇÇ坪ąąŃ§Őß´´°ěľÄרҾIncubatoršŤËžŁŹąžIncubatoršŤËžť ăžŰרҾIncubator2000śŕĂű
|
|
|
|
Nick:Paulina
Dodano:2008-09-14 16:12:07
Wpis:Witam wszystkich jestem mamą dziewczynki chorej od 8 lat na zespół Westa czy ktoś z Was ma może namiary na ortopedę dr Jóżwiaka słyszałam że jest dobry mam również problem z dentystą córeczka jest bardzo upośledzona i musi to być specjalny dentysta może ktoś z Was zna kogoś dobrego z okolic Poznania z góry Wam dziękuję i życzę zdrówka dla waszych słoneczek.
|
|
|
Nick:Tomek
Dodano:2008-09-13 20:43:33
Wpis:dugi - nie bardzo rozumiem - czy jest podwyższony cukier w płynie ??? a jeśli tak to o ile ?? czy zakładasz, że może być wysoki???
pzdr
|
|
|
|
Nick:agnes
Dodano:2008-09-13 13:15:01
Wpis:Fajnie dugi,że się dostałeś do Chorzowa.To,że z Danielem nie nalepiej to skutek jego lekoopornosci.Naprawdę dobrze trafiłeś i będziesz zadowolony z szybkiego przebiegu badań,leczenia.Pani doktor jest bardzo dobrym neurologiem.
|
|
|
Nick:dugi
Dodano:2008-09-13 12:30:37
Wpis:Dziękuję za odpowiedz dr.Tomku (kilkadziesiąt postów wczesniej).Własnie siedzimy w Centrum Pediatrii w Chorzowie pod opieką pani dr.Dudzińskiej na kolejnej serii badań.Jestem pod wrażeniem konsolidacją i sprawnością przebiegu badań.Majka ma lepsze i gorsze dni.Bywa że nie ma spięć(napadów),a miewa też 7 dziennie.Najgorsze, że nadal nie znamy przyczyny epilepsji.Pani doktor zleciła pobranie płynu rdzeniowo-mózgowego,chyba w celu przeprowadzenia dokładniejszych badań metabolicznych.Podstawowe niczego nie wykazały.Mam pytanie co bedzie oznaczało dla małej ,jeśli w płynie bedzie za wysoki poziom cukru??Pani doktor mówi,że napewno bedzie to oznaczało zmianę leczenia.Jakie mogą być skutki takiego stanu rzeczy??
Pozdrawiam wszystkich.Trzymajcie się ciepło
|
|
|
|
Nick:agnes
Dodano:2008-09-13 10:22:36
Wpis:Jakkolwiek by nie było to nie równa walka.Wiem naprawde dużo o padaczce,jako o samej chorobie,ale o skutecznym leczeniu nic.Fakt jestem zwyczajnym "plebejuszem" skąd moge się znać na leczeniu w dodatku skutecznym.Jest jak jest,ciężko co tu kryć.Ale nie beznadziejnie.Wierzę,że w końcu uda się pokonać te napady.Pytanie tylko kiedy?Tak częste wyładowania mogą przecież trwale uszkadzać mózg.To co przyswoił znów zapomniał.To takie okrutne.
|
|
|
|
Nick:kasia
Dodano:2008-09-13 09:10:47
Email:klaps.ipaw2@12aa21@2wapi.spalk
Wpis:z tym piekłem to miał być żart, chyba trochę nie wyszedł. pozdrawim wszystkich
|
|
|
Nick:kasia
Dodano:2008-09-13 09:07:23
Email:klaps.ipaw2@12aa21@2wapi.spalk
Wpis:Agnes, myślę, że zarówno dr. Dudzińska jaki dr. Tomek wiedzą co mówią i to , że napady wróciły to nie znaczy, że sterydy już nie zadziałają. Ta wredna choroba znowu wygrała bitwę, ale wojna wciąż trwa, a generałów- stategów mamy najlepszych. Właśnie doszłam do wniosku, że rodzice przewlekle chorych dzieci są najsliniejszymi z ludzi i wszystkie mityczne tytany, Pudziany i inni mocarze to przy nas małe pikusie. Ja dopierto uczę się tej twardości,ale ci którzy walczą latami są najmocniejszymi z ludzi. Ściskam cię bardzo mocno, a Danielka jeszcze mocniej i przekazuje wam dużo, dużo, dużo, energi i siły do walki z potworem!!!!
U Adusi chuśtawka raz lepiej ,raz gorzej. w jeden dzień 5 napadów,w drugi 12. Dziś przy rannej butelce mleka 4., ale do dawki docelowej Nitazepanu jeszcze daleko.
A może w jakimś innym wymiarze byliśmu bardzo złymi ludzmi i teraz jesteśmy za karę w piekle?
|
|
|
Nick:Tomek
Dodano:2008-09-12 22:50:45
Wpis:A to dla wszystkich na spokojną noc
http://pl.youtube.com/watch?v=BVMXEnL8liM&feature=related
pzdr
|
|
|
Nick:Tomek
Dodano:2008-09-12 21:35:54
Wpis:agnes - znając dr Dudzińską i jej metodykę pracy nie sądze aby pobyt w IMD mógł wiele wnieść zarówno w diagnostyke czy leczenie
Co do sterydów - to jeśli tak dobrze odpowiedział przez prawie dwa tygodnie - pewnie będzie z nich zchodził wolniej i dłużej ( jeśli ponownie na nie zareaguje) ,warto, nawet za cenę przemijających objawów posterydowych.
pzdr
|
|
|
|
Nick:agnes
Dodano:2008-09-12 20:28:50
Wpis:Do Oraczowie-dziękuje z całego serca za pamięć.Los każdego dziecka tu na forum nie jest mi obojętny.Dokładnie rozumiem każdego rodzica i integruję się z nim w każdym calu.Pozdrowiena i buziaczki dla kazdego aniołka.A jak się czuje przyszła mama?
|
|
|
|
Nick:agnes
Dodano:2008-09-12 20:23:14
Wpis:Dziękuję za odpowiedż Panie Doktorze.Jest Pan takim dobrym duchem na tym forum.Faktycznie po skontaktowaniu się z p.neurolog powiedziała dokladnie to samo.Sterydy miały być ppodawane już co 7 dni,a tu wychodzi na to,że będa częściej i prawdopodobnie będziemy hospitalizowani.Jest możliwość rozszerzenia diagnostyki w instytucie w którym Pan pracuje?Może znajdzie się choćby zalążek przyczyny powstania tej choroby.Może łatwiej byłoby ją leczyć?
|
|
|
Nick:oraczowie
Dodano:2008-09-12 20:18:22
Wpis:Dr Tomku - dziekuje bardzo za wyjasnienie.
Agnes, bede pamietac dalej.
|
|
|
Nick:Tomek
Dodano:2008-09-12 19:46:19
Wpis:agnes - jeśli to połowa kuracji to może lekarze zdecydują się na częstrze podanie synacthenu.
pzdr
|
|
|
|
Nick:agnes
Dodano:2008-09-12 17:56:13
Wpis:Mój Daniel jest chyba najbardziej lekoopornym epileptykiem.Nawet niema połowy końca terapii,a już wróciły napady.Od rana drganie,mrużene oczu,wyrzut rąk.W ciągu siedmiu minut naliczyłam 120 ataków.Z wyciszonego chłopca znów się zmienia w rozbrykanego "wisusa".Wszystko zawodzi,każde leczenie.Dlaczego nie reaguje na żaden lek?Skąd taka lekooporność?Doctorze Tomku czy zna Pan choć część odpowiedzi na to pytanie?
|
|
|
Nick:EdytaSz
Dodano:2008-09-12 17:23:49
Email:zlupz.ipao @rkoemnaanmeokr@ oapi.zpulz
Wpis:WITAM WSZYSTKICH SERDECZNIE!!!
Dziękuję za życzenia dla Zuzanny.
Do AnnyRz!!!
Obecnie czekamy na komisję w sprawie orzeczenia o niepełnosprawności dla dzieci do lat 18.Poprzednie orzeczenie Zuzanna miała do lat 16,te orzeczenia uprawniały nas do pobierania zasiłku pielęgnacyjnego.Z tego co się na dzień dzisiejszy orientuję to stopień upośledzenia ma na pewno wpływ przy orzekaniu o rentę inwalidzką.
Trochę się denerwuję bo wniosek oddalam dwa miesiące temu a do dziś nie wiem kiedy będzie ta komisja.
Do Marty!!!
Teraz jak tylko będę w podobnej sytuacji to też będę pamiętać o tych dwóch zasadach.
Dla wszystkich serdeczne pozdrowienia.
|
|
|
Nick:Tomek
Dodano:2008-09-12 10:07:24
Wpis:do Marty - tak , jakiś niewypał, nie mieli poprawy u żadnego dziecka.
pzdr
|
|
|
Nick:Marta
Dodano:2008-09-12 09:33:05
Email:mmaorct.as.abge-jeddan@ipll..llpi@naddej-egba.sa.tcroamm
Wpis:Janusz 4 - napisz adres na maila.
Tomku - czy wiesz coś na temat leku testowanym w zeszłym roku w Gdańsku ?? - miał być oparty na sterydach, a Hanka na synacthn reagowała najlepiej.
marta
|
|
|