Witaj na Forum Oli Leśniewskiej...

Nick:edytah Dodano:2004-04-12 19:18:55 Wpis:Karino!Bardzo dziękuję za kartkę świąteczną.Ja też składam Wam najlepsze życzenia !Dla wszystkich aby mieć jak najwięcej siły to "zadanie domowe"jakie nam przyszło wypełniać na ziemi.Aby Jezus Zmartwychwstały umacniał nas w naszych zadaniach.Tego Wam wszystkim życzę.
Nick:Tomek Dodano:2004-04-11 10:22:59 Wpis:Szczęśliwych i pogodnych Świąt Wielkanocnych spędzonych w gronie rodzinnym, smacznego jajka, mokrego dyngusa, etc....
życzy Tomek
Nick:Anna.Sz Dodano:2004-04-11 00:33:11 Wpis:Kiedy Wielka Noc nastanie
życzę Wam na Zmartwychwstanie
dużo szczęścia i radości,
które niechaj zawsze gości
w dobrym sercu ,w jasnej duszy
i niechaj wszystkie żale zagłuszy.
Życzę tego Wam wszystkim - kochani,którzy są razem z nami na tej stronie oraz naszym cudownym dzieciaczkom . Ania Szymanek
Nick:ewa Dodano:2004-04-10 22:06:33 Wpis:Dla wszystkich forumowiczów życzenia po ludowemuisanych jojecek, wirzbowych bazicek, kielbasy swieconej, duzo krzanu do niej, baby polukrzonej,kukielki pieconej,Zmartwychwstanio w dusy i Wiesny... po usy
Nick:Agata Dodano:2004-04-10 15:44:31 Wpis:Z okazji Świąt Zmartwychwstania Pańskiego życzę wszystkim forumowiczom wszystkiego co najlepsze i najradośniejsze .Niech zmartwychwstały Chrystus dodaje Wam sił każdego dnia.
Mama 14letniego Pawła
Nick:anna Rz Dodano:2004-04-10 14:27:34 Wpis:Z całego serca życzymy Wam, Waszym dzieciom, Rodzinom, pięknych Świąt Wielkanocnych i dzielimy się dobrą nowiną: Chrystus zmartwychwstał Allelluja! I przyniósł nam nadzieję na lepszą przyszłość. Na nowo otworzył nam drogę do dobra, sprawiedliwości i miłości.
Życzymy Wam radosnych, świątecznych dni w atmosferze spokoju, nadziei i miłości. Niech w naszych domach i rodzinach zagości duch życzliwości i wzajemnego zrozumienia.
Niech Zmartwychwstały Chrystus prowadzi Nas Wszystkich drogami szczęścia, zdrowia i dostatku.
Ania z Julką i rodzinką
Nick:Tata Oli Lesniewskiej Dodano:2004-04-10 11:05:55 Wpis:Życzę Wam drodzy forumowicze tego o czym mażycie , tego o czym śnicie i tego wszystkiego co jest dla Was najważniejsze.
Michał Leśniewski
Nick:kama Dodano:2004-04-10 07:55:11 Wpis:DLA WSZYSTKICH FORUMOWICZOW SPOKOJNYCH I WESOLYCH SWIAT WIELKANOCNYCH, SMACZNEGO JAJKA I TRADYCYJNIE MOKREGO DYNGUSA ZYCZA KAMA, DAWIDEK I TATA RADEK
Nick:rachela Dodano:2004-04-09 08:12:45 Wpis:CZesc!!
Kochani mio juz za kikla dni Swieta Wielkiej Nocy i ztej okazji zycze wam przede wszystkim bardzo duzo wyrwalosci i nadziei.niech wam jajko wielkanocne smakuje i nich was ktos dobrze zmoczy w Dyngusa pozdrawiam was mocno papapa
Nick:kama Dodano:2004-04-07 20:07:42 Wpis:czesc
faktycznie ostatnio rzadko kto sie odzywa, ale to pewnie przez porzadki i przygotowania do swiat
chcemy sie pochwalic, ze po dostawieniu lamictalu liczba napadow mioklonicznych spadla u dawidka do 1 dziennie! a bywalo nawet po 4-5! zwiekszamy powoli dawke i jestesmy na razie dobrej mysli;
mamy tez decyzje w sprawie diety keto, za pare tygodni mozemy zaczynac, na razie w szpitalu nie maja odzywek; napiszcie prosze o jakie odzywki chodzi, czy sa one stosowane tylko w poczatkowej fazie w prowadzania diety czy pozniej tez? i jak dlugo faktycznie lezy sie w szpitalu?
pozdrawiam wszystkich, pa
Nick:Tata Oli Leśniewskiej Dodano:2004-04-07 18:10:06 Wpis:Witam wszystkich serdecznie
Coś ostatnio cicho na forum, wysyłam wiec informacje o turnusie rehabilitacyjnym


Do rodzin pracujących oraz zainteresowanych Programem Organizacji Neurologicznej:

Rodzin, które podjęły się pracy ze swoimi dziećmi po moich wykładach jest w Polsce kilkadziesiąt. Większość z nich nie wie o swoim istnieniu i pracuje w odizolowaniu, często bez wsparcia ich społeczeństwa. Po wielu rozmowach z rodzicami jak i ostatnim zjeździe w Pleszewie powstała myśl zorganizowania turnusu rehabilitacyjnego dla rodzin na Programie Organizacji Neurologicznej.
Uważam, że jest to dobry pomyśl, który może zaowocować w różne sposoby. Stworzy okazję abyśmy zostali rozpoznani jako znacząca grupa. Stworzy okazję wymienienia wrażeń i podzielenia się swoimi przeżyciami dobrymi i nie tylko. Najważniejszym jest to, żę będziemy mogli odpocząć wśród ludzi, którzy rozumieją świat naszych dzieci w inny sposób, (co jak doświadczenie dyktuje zaoszczędzi nam na energii.
Jestem przekonana, że jesteście pionierami w tym co robicie. Zmieniacie przyszły świat rahabilitacji „Łagodną Rewolucją”. Aby przyspieszyć ten proces staram się dotrzeć do największej ilości profesjonalistów oraż studentów którzy będą w przyszłości odgrywali ważną rolę w życiu dzieci. Wykładając staram się zachęcać profesjonalistów, którzy jeszcze w jakiś sposób uczestniczą w życiu Waszych dzieci aby byłi czuli na potrzeby Wasze i Waszego dziecka. Wiem, że w wyniku mojej i waszej pracy, w pewnych rejonach Polski praca nasza nie jest już czymś nieznanym czego trzeba się bać.

Organizowany turnus oferuje Wam dwu-tygodniowy wypoczynek oraz:
1. Następny poziom szkoleń dla rodziców na programie Neruo-Re-Edukacji którego tematem jest Organizacja Neurologiczna. Wielu z Was potrzebuje znacznie więcej informacji o programach rozwoju inteligencji oraz dalszych technik rozwoju fizycznego.
2. Dwudniowe szkolenie i praktyka terapii osteopatycznej/czaszkowo krzyżowej. Bożena Przyjemska przyleci do nas z Kanady oferując rodzicom techniki do zastosowania na własnych dzieciach. Uważam, że rodzice nie powinni być uzależnieni od innych osób w tej pracy i powinni mieć jak najwięcej opcji, które optymalizuję gojenie organizmu ich dzieci.
3. Pracujemy nad sprowadzeniem Dr. Thomas Christidis z Aten, który po 30 latach opuścił świat konwencjonalnej medycyny. Oferuje on nam swoją ekspertyzę jako Naturopata. Zapewniam, że jest on osobą niezmiernie ciekawą i niewątpliwie da nam wiele ciekowych informacji.
4. Będę służyła rodzicom, którzy potrzebują indywidualnej uwagi odnośnie programu swojego dziecka jak i ustalenie nowego programu.
5. Mgr. Tomasz Łukaszewski absolwent Programu Organizacji Neurologicznej IAHP oferuje nam swoją ekspertyze w sztuce w formie Art Terapii.
Dodatkowe atrakcje turnusu to:
1. Terapia Czaszkowo Krzyżowa wykonywana przez szkolonych terapeutów.
2. Terapia Dźwiękowa Sonas Samonas
3. Maszyna Chi (pomocna w rozłużnianiu i oczyszczaniu naszych dzieci jak i nas)
4. Patterningi dla osób, które mają wątpliwości czy wykonują je prawidłowo.
5. Inne techniki w miare możliwości i potrzeb (pochylnia, „brachiation”
6. Ośrodek „Róża Wiatrów” oferuje żywność ekologiczną.
7. Wycieczki po okolicy.
8. Rejs statkiem.
9. Ogniska
10. Wieczorki towarzyskie, aby nam się nie nudziło.
11. Terapia zajęciowa, aby naszym dzieciom się nie nudziło

Mam także nadzieję, że dołączą do nas rodziny, które wyjeżdzały osobiście ze swoimi dziecmi do IAHP i są naszymi przyjaciółmi w tej pracy. Osoby, które pomagają Wam przy programie a okazują chęć nauczenia się więcej o Programie Organizacji Neurologicznej mogą się zgłosić jako ochotnicy i niewielkim kosztem korzystając z oferowanej informacji, ktora pomoże im w ich pracy profesjonalnej. Jest to pierwszy swojego rodzaju Turnus.
Osoby zainteresowane są proszone o wypełnienie załaczonego formularza w celu zgłoszenia swojego uczestnictwa.

Bożena Bejnar -Sławow

Zainteresowanym wyślę formularz zgłoszeniowy na prv.
Nick:edyta.m Dodano:2004-04-06 18:58:47 Url:http:||poczta.interia.pl Wpis:pisalam ze moja Zuzia ma Westa i Dandy Walkera.Jestem juz po wizycie w Warszawie i okazalo sie ze ma zespol WESTA a Dandy Wolker wykluczony.
Nick:AnnaSz Dodano:2004-04-02 23:19:08 Wpis:Witam wszystkich, jaka to radość dowiedzieć się ,że nasze dzieci robią postępy.Wszyscy rodzice naszych dzieci i nie naszych ,powinni to czytać, bo te wskazówki powodują to,że się chce coś robić.
Wczoraj mojej przyjaciółce pani psycholog powiedziała,że Magda (jej córka ) jest ciężko uposledzona i nie ma szans na rozwój.Magda ma 5lat i nigdy jej nikt tego nie powiedział.A Magda wszystko rozumie,sama je, ciągle się śmieje,chodzi do normalego przedszkola i wie czego chce,Więc jakim prawem pani ,która widziała ją pierwszy raz wydaje taki wyrok.Jak się wtedy czuje matka,która ciągle walczy o swoje dziecko.Napewno koszmarnie.
My tzn.ja z Adasiem jesteśmy po kosultacji z Bożeną ,która jest wspaniałym człowikiem.Wprowadziła nam program domana.
Bożena stwierdziła,że Adaś jest bardzo inteligentny, ma niesamowity potencjał,który jest jego wielkim atutem.I co z tego ,że nie mówi,że nie chodzi, a ma 4 lata.
Ja się cieszę ,że jest z nim pełny kontakt,że pokazuje nam co chce, potrafi się sprzeczać i awanturować o swoje.Kocha nas i całuje. Pomimo tych strasznych wyroczni,które słyszałam do tej pory,że z niego nic nie będzie, słyszałam ,że "dziwne ,że nie umarł itp."
Adaś zaskakuje nas wszystkich swoim postępem na poziomie rozwoju umysłowego i też ruchowego. Tytaj też mamy sukces!
Adaś dziecko wiotkie (skazane przez lekarzy na ciągłe leżenie) dzieki rehabilitacji i ciężkiej pracy , siedzi, pełza i raczkuje i to naprzemiennie,stoi ale musi się trzymać,
mam nadzieję,że pomimo swoich 4 lat Adaś będzie chodził.Tylko trzeba czasu i pracy.
tak więc od dzisiaj oprócz dotychczasowej rehabilitacji będziemy sie maskować, szczotkowac i będziemy kontynuować to co zadała nam Bożena.
jeszcze na koniec muszę to powiedzieć,że każdy kto ma dziecko chore neurologicznie powinien pojechać do Pleszewa na kurs Domana, powinien spotkać się z Bożeną, bo przecież to jest jakieś światełko w ciemnym tunelu.Ktoś powie "Dlaczego tak piszę ,kiedy nie mam jeszcze efektu rehabilitacji metodą Domana" Jeszcze my nie mamy, ale ma go Ania z Julką i wiele innych dzieci z wyrokami lekarzy.
Oczywiście przepraszam Tomku, ale sam wiesz jak łatwo rzuca się takie przypuszczenia, a dziecko dzięki rehabilitacji nas zaskakuje.
wszystkich pozdrawiam.Ania.Sz.
Nick:annaRz Dodano:2004-04-02 17:57:45 Wpis:Tak się cieszę Michał !
Pamiętasz jak pisałam do Ciebie po raz pierwszy, już wtedy wiedziałam,że przypadek Oli i Julki - są bardzo podobne. Wiadomo,że nie ma dwóch identycznych organizmów, jednak istnieją podobieństwa. Różnica jest tylko w wieku.
Dziś wiem,ze gdybym zaczeła Julię wcześniej rehabilitować Domanem - łącznie, a może przede wszystkim z czytaniem globalnym, postępy robiłaby znacznie szybciej. Im młodsze dziecko, tym jego mózg ma większe mozliwosci. Julka mimo swoich 8 lat, nauczyła sie w ciągu kilku tygodni czytać wiele wyrazów, wciąż są postępy w mowie, koncentracji, no i coraz mniej, słabszych napadów.
Wierze Michał, że już niedługo zaczniecie z Olą rozmawiac i odpoczywać od napadów.
Pozdrawiam goraco, Ania
Nick:Tata Oli Leśniewskiej Dodano:2004-04-02 09:00:16 Wpis:Witam wszystkich serdecznie.
Popieram to co napisała Rachela i ja też dorzucam kilka słów.Zapraszam na stronę z fotkami Oli , jest tam kilka nowych fotek jak Ola maszeruje przy poręczy. Taką poręcz zrobiłem dookoła całego mieszkania, to nic innego tylko reling od szafek kuchennych, średni koszt 1m to około 30 zł.Ola coraz pewniej chodzi ale jeszcze musi się asekurować poręczą lub moim paluszkiem, mam nadzieję że do września będzie śmigać po całym mieszkaniu sama.Chciałbym tutaj nadmienić że od początku każdy zapis EEG Oli był fatalny i raczej nikt nie dawał szans na chodzenie.Olcia po całym mieszkaniu zasuwa ruchem człapiącym czyli trochę na tyłku się poobraca, trochę poraczkuje itd.Świetnie wpływa na Olę pies, kiedyś nie zwracała na niego uwagi teraz Yoko nie ma chwili spokoju, jest cały czas przytulana, klepana, ciąnięta za ogon uszy język.To nie jest tak że Ola nie rozumie co się do niej mówi,oczywiście nie daje oznak że rozumie podstawowe zwroty ale na przykład wystarczy powiedzieć :Ola chcesz buju buju na koniku , nie mija10 sekund Ola jest już przy koniku i cieszy się na głos.Czyli rozumie, ale tylko to co sprawia jej przyjemność okazuje Nam reszta jest na razie mało ważna.Ola potrafi się sama bawić zabawkami robiąc przy tym taki bałagan że aż.Wszystkie zabawki są na środku pokoju a jak tylko jest chwilę sama w pokoju to w szafach też robi remanent.Wszystko to sprawia że Ola jest najukochańszym aniołkiem w Naszym życiu i rokowania co do dalszego rozwoju są bardzo pozytywne.
Pozdrawiam wszystkich Michał
Nick:mama Kuby Dodano:2004-04-01 14:11:08 Wpis:Brawo rachela !!!!
Aż wstyd nieraz pisać o postępach dziecka ponieważ jak słusznie zauważyłaś wszystko skupia się na kłopotach,leczeniu itp.
Będę pierwszą "chwalącą się".
Kuba od tygodnia posadzony w foteliku potrafi siedzieć nawet do godziny,prz czym bardzo ładnie trzyma główkę.Jest to ogromny postęp bo wcześniej nie usiedział nawet pół godziny.Ale przypuszczam,ze teraz dzięki mniejszej ilośći ataków drgawkowych jest silniejszy i rehabilitacja odnosi oczekiwane skutki.Jest to dla nas wszystkich bardzo budujące no a radość...nie do opisania.!!!
Każdy najmniejszy postęp u malucha potrafi tak mocno uszczęśliwić.
I tak,piszmy kochani o takich sukcesach,choćby najdrobniejszych.Będą one na pewno też nadzieją dla innych rodziców.
Pozdrawiam mocno,papa,Małgorzta
Nick:rachela Dodano:2004-04-01 12:45:13 Wpis:czesc!!!
kochani
wiem ze nasze forum jest cudowne i ze dzieki dr.Tomkowi mozemy pozwolic sibie na konsultacje ale ostatnio odnosze wrazenie ze zapominacie pisac o waszych dzieciach pod wzgledem ich umiejetnosci a skupiacie sie tylko na zadawaniu pytan dotyczacych ich ewentualnego leczenia!kochani nasze dziecki to przeciez indywidualnosc i kazde jest inne i dobrez by bylo gdyby kazdy z was napisal co nieco o nowych umiejetnosciach aie nabywaja wasze dzieci.moze jesli napiszecie cos pozytywnego to ktos zrozumie ze w walce z trudami codziennosc wazne jest tez to co dobre choc wiem ze kazdy z nas ma tego dobrego dosc duzy deficytpiszcie troche weselej caluje papa
Nick:Tomek Dodano:2004-03-31 08:35:57 Wpis:Odp. Raduś. Proszę o kontakt na priv.pzdr
Nick:Raduś Dodano:2004-03-30 18:29:08 Wpis:Odp.Tomek. Dno PLO-miazsz tarcz n.ii nieco bledszy od skroni. W zwiazku z tym zrobiłam potencjały wzrokowe w Bytomiu u dr.Pojada-Wilczek mozna je tam zrobic ambulatoryjnie.A wynik taki: Uzyskano odpowiedź wzrokowa o prawidłowym kształcie załomków?(nie wiem czy dobrze rozszyfrowalam). Potencja Pwydłuzona o ok 10% amplituda z lewej półkuli prawidłowa z prawej o ok.30% nizsza.Prawidłowe wzmocnienie odpowiedzi obuocznej. Ostrosć wzroku nieco niższa niz w jego wieku powinna być.
Jezeli chodzi o badania genetyczne to były one robione kiedy jeszcze nie było konkretnej diagnozy. Lekarzom z Prokocimia wygladał na dziecko z problemami metabolicznymi więc zrobili:tandem metabolizcny, GC MS, CDG, enzymy lizosomalne wszystko O.K. Czy trzeba jeszcze jakieś badania zrobic. Wcześniej miał jeszcze robiony aminogram z krwi i moczu tez dobrze.Dziękuje za odpowiedx.
Odp.Kama Mój Raduś chyba przyzwyczaił sie juz do leków bo w dzień spi bardzo mało jakieś 2 godz. Idzie spać ok 19 budzi się o 6. Niestety też mam problem z wydobyciem od niego jakiejkolwiek reakcji. Lubi głośne piszczące dzwieki, krzyki, szczekanie psa z tego się śmieje.Nie interesują go natomiast zadne zabawki. Trzeba chyba duzo wiecej cierpliwosci i czasu rzeby wszystko zaczeło się układać. Pozdrawiam
Nick:Tomek Dodano:2004-03-30 11:01:01 Wpis:Odp.Raduś.Padaczka czy mpd są wynikiem uszkodzenia mózgu. Na jakim etapie życia dziecka doszło do uszkodzenia i jaka jest przyczyna to inna kwestia. Oczywiście sposób leczenia, częstość napadów,rehabilitacja ma wpływ na rozwój dziecka.
Jaki jest obraz dna oczu? Jeśli jest to padaczka miokloniczna to jakie badania metaboliczne były wykonane? Nootropil(piracetam nazwa międzynarodowa)bywa stosowany , niekiedy dzieci są bardziej pobudliwe( np.mają trudności ze snem.)Wskazania do stosowania -indywidualne.
Odp.Kama. Było , jest i prawdopodobnie będzie wiele szumu medialnego nt. wielu cudownych leków na mpd. Prac poświęconych leczeniu clenbuterolem jest niewiele i mają raczej wątpiwy charakter jeśli chodzi o opracowanie poznawcze.pzdr.