Witaj na Forum Oli Leśniewskiej...


Wpisz sie do ksiegi.   |   Powrót do strony

« 1 2 3 4 5 ... 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 ... 697 698 699 700 701 »
Nick:alis Dodano:2012-02-11 22:55:14 Wpis:ja odstawiłam sama diete atkinsa mojej córce w święta bo chciałam sprawdzić czy napewno dziala na skutki nie musiałam długo czekać miała tak silny napad jakiego wcześniej nigdy nie miała z tą dietą jest tak jak z lekami trzeba odstawiać powoli w czdz jak rozmawiam z rodzicami to mówią że na tej diecie wiedzą czego się spodziewać napady przebiegaja lżej i każdy widzi jakąś różnice choć wszyscy zgodnie twierdza że to ważenie wymyślanie posiłków jest bardzo uciążliwe pozdrawiam i życze wytrwałości
Nick:mariolawz Dodano:2012-02-09 17:57:14 Wpis:Mam pytanie czy ktoś z rodziców na diecie keto sami odstawiali dietę. Filip jest na diecie od 3 lat ,efekty są średnie ,ale wyeliminowaliśmy drobne mioklonie ,a obecnie jak mamy dobry poz depakiny w granicach 60 to nawet zmieniły się duze napady nocne .Ale mamy problem bo Filip nie chce jeść, potrafi nie zjeść całego posiłku ,a prawie każdy nie zjada w całości ,zostawiając łyzkę ,albo więcej.Taka sytuacja jest juz od dłuższego czasu.Nie zauważyłam większych napadów,tylko nad ranem ma krótkie szarpnięcia całego ciała w śnie.Ciągle mam ochotę odstawić dietę ,ale tak na próbę ,jeśli się pogorsz czy można wrócić do diety.Proszę odpowiedzcie mi na to pytanie . co robić mariolawz
Nick:mariolawz Dodano:2012-02-09 17:56:29 Wpis:Mam pytanie czy ktoś z rodziców na diecie keto sami odstawiali dietę. Filip jest na diecie od 3 lat ,efekty są średnie ,ale wyeliminowaliśmy drobne mioklonie ,a obecnie jak mamy dobry poz depakiny w granicach 60 to nawet zmieniły się duze napady nocne .Ale mamy problem bo Filip nie chce jeść, potrafi nie zjeść całego posiłku ,a prawie każdy nie zjada w całości ,zostawiając łyzkę ,albo więcej.Taka sytuacja jest juz od dłuższego czasu.Nie zauważyłam większych napadów,tylko nad ranem ma krótkie szarpnięcia całego ciała w śnie.Ciągle mam ochotę odstawić dietę ,ale tak na próbę ,jeśli się pogorsz czy można wrócić do diety.Proszę odpowiedzcie mi na to pytanie . co robić mariolawz
Nick:Czarna Dodano:2012-02-09 12:43:11 Wpis:do Marty,

moje dziecko jest dość dobrze wyprowadzone przez rehabilitantke, chodzi, nawet jezdzi na rowerze na dwóch kółkach, oczywiscie pod stała opieka, ale jezeli chodzi o spacery to za daleko nie zajdzie, poza tym interesuje go wszystko dookoła i droga do np sklepu zamiast 10 min trwałaby godzinke, poza tym czesto jezdzimy do Warszawy na wizyty i taki wózek jest bardzo potrzebny, Syn sypia jeszcze w dzień.
dziekuje i pozdrawiam
Nick:Marta Dodano:2012-02-08 14:13:33 Wpis:Czarna, a napisz coś więcej o swoim dziecku :)
jakie problemy, spastyczne?, wiotkie?, stabilizuje głowę?, stabilizuje kręgosłup?, chodz?, potrzebuje się niekiedy połozyc w wózku?,

poza tym: przemieszczacie sie samochodem, jaki macie bagaznik ??, jeździcie wózkiem po dziurach? , teronowo? itp... itd...

pozdrawiam wszystkich
marta
Nick:dorota Dodano:2012-02-05 19:51:33 Wpis:Do Tomka
I takiemu lekarzowi zaufałabym w 100%.Co robić.Neurolog do którego dzwoniłam wczoraj po tym zdarzeniu leczyłby.EEG we śnie miał robione poprzednio i umówiłam się na następne na wtorek.I jutro mam zamiar udać się do lekarza rodzinnego może niech nas skieruje do szpitala w Olsztynie na neurologię.Może tam zrobią rezonans?
Nick:Tomek Dodano:2012-02-05 19:07:41 Wpis:Do doroty - padaczkę rozpoznaje się na podstawie obrazu napadu a EEG jest badaniem dodatkowym, kolejne to rejestracja napadu na video, badanie EEG we śnie, jeśli charakter zaburzeń przysennych i EEG potwierdza padaczkę to kolejnym badaniem jest rezonans magnetyczny głowy, jeśli częstotliwość zaburzeń narasta to należy uwzględnić hospitalizację
pzdr
Nick:dorota Dodano:2012-02-05 15:40:14 Wpis:Do Tomka
Jakie badania można jeszcze zrobić oprócz eeg żeby być pewnym że to epilepsja lub ją wykluczyć?Dziś w nocy powtórzyło się to synkowi trwało krócej i nie miał nieruchomego wzroku ,ruszał gałkami ku górze a zaczęło się od głębokiego oddechu potem jakby nie oddychał dłużej potem znowu to samo i wtedy otworzył oczy mówił coś niewyraźnie i jw.
pozdrawiam Dorota
Nick:Czarna Dodano:2012-02-04 22:20:34 Wpis:Witam,

prosze, doradzcie mi wózek dla 7 letniego dziecka, dziekuje i pozdrawiam
Nick:Tomek Dodano:2012-02-04 12:54:18 Wpis:Do doroty - bez pewności, że to był napad pdaczkowy(co nie jest równoznaczne z padaczką)oraz bez dalszych badań i obserwacji dziecka to myślę że leczenia p/padaczkowego nie włączy

Do epil - proponuję kontakt z dr Piotrem Zwolińskim który w swojej opiece ma największa grupę chorych po zastosowaniu stymulatora , ( w lutym planowane jest spotkanie z zainteresowanymi tą metodą leczenia
link do strony
http://www.zwolinski.pl/?ID=archiwum&ID2=138

pzdr
Nick:epil Dodano:2012-02-04 12:36:23 Wpis:Do Tomka
Kiedy i czy można zastosować stymulator przy Lenoxsie.Mój syn 2 lata jest na Inovelonie i Depakinie Chronosphere.Ten pierwszy lek spowodował,że nie ma ciężkich stanów padaczkowych,z czego ogromnie się cieszymy,ale pojawiły się od jakiegoś czasu uogólnione,krótkie,ale za to prawie codzienne napady.W dodatku zupełnie nieoczekiwanie.Przedtem to jeszcze szło po nim poznać,że dostanie,a i on wyczuwał,że coś się dzieje,bo wdrapywał się na ręce,wyraźnie się czegoś bał.Teraz tak nie jest.Bawi się,czy coś je i nagle wygina go w pół i sztywnieje mu ręka i noga.Dodam,że raz w jedną stronę,a raz w drugą.Np.wczoraj miał prawą stronę,to dziś lewą.Jesteśmy przerażeni,bo to niezwykle ruchliwy chłopiec,a takie upadki,zwłaszcza na głowę nie wróżą niczego dobrego, mimo,że nosi kask.Proszę napisz,jakie są szanse na to,żeby miał ten stymulator,jak go dostać i przede wszystkim,czy mógłby mu pomóc.
Nick:dorota Dodano:2012-02-04 10:57:57 Wpis:do Tomka
Synek był konsultowany w Olsztynie przez Panią Bożenę Wencław. A eeg opisywał lek.Edmund Brzozowski.
pozdrawiam Dorota
Nick:Tomek Dodano:2012-02-03 17:55:00 Wpis:Do doroty - witam , trudno na podstawie tak skromnych informacji wyciągać wnioski, nie można wykluczyć że to był napad padaczkowy, badanie EEG we śnie jest do powtórzenia - mało prawdopodobne że przyczyną są pasożyty.
Czy syn przypadkiem był konsultowany w Ciechanowie? przez kogo?
pzdr Tomasz Mazurczak
Nick:dorota Dodano:2012-02-03 16:02:34 Wpis:do Tomka
Dodam jeszcze że synek ma 2 lata i 4 miesiące.Bardzo dużo mówi choć nie wszystko wyraźnie.Fizycznie rozwijał się trochę wolniej(ale z postępami )tj. zaczął chodzić jak miał rok i 4 miesiące. Wcześniej nic niepokojącego nie zauważyłam.Czasami boi się czegoś bardzo.Od jakiegoś czasu wysuwa dolną szczękę do przodu i mocno zaciska zęby.Na badaniu eeg zanim zasnął bardzo krzyczał przy zakładaniu czepka- czy ma to jakieś znaczenie?Starszy brat Filipka miał robaki i bóle głowy.Lekarz rodzinny powiedział mi że takie zachowanie Filipka w nocy mogło być spowodowane zarobaczeniem.
Nick:dorota Dodano:2012-02-03 15:13:44 Wpis:Do Tomka
witam serdecznie
Mój synek leżał w nocy z szeroko otwartymi oczami.Miał powiększone źrenice.Strasznie się wystraszyłam.Od lekarza rodzinnego dostałam skierowanie do neurologa.W badaniu eeg wyszło:bioelektryczne cechy snu prawidłowo wyrażone.W potylicy po stronie lewej liczne w seriach wyładowania zespołów iglica-fala.Zapis nieprawidłowy.
Neurolog stwierdziła że najprawdopodobniej to padaczka i już chciała leczyć.Mam powtórzyć eeg.
Co Pan Doktor o tym sądzi?Jak każda mama martwię się i szukam pomocy .
Czy mogę prosić o kontakt telefoniczny i adres aby umówić się na wizytę prywatnie? pozdrawiam i dziękuję z góry Dorota
Nick:Tomek Dodano:2012-01-31 19:19:48 Wpis:Do ania-s - witaj , napisałaś niewiele informacji o swoim synku, jeśli wejdziesz na stronę główną ( Oli Leśniewskiej ) masz zakładkę i wyjaśnienie co to jest zespół Westa ( nie każda padaczka która jest oporna na leczenie jest zespołem Westa ) stwierdzenie u dziecka zachowań ze spectrum autyzmu czy wrecz autyzmem nie jest kryterium rozpoznania zespołu Westa.
pzd
Nick:ania-s Dodano:2012-01-31 16:54:41 Wpis:witam pierwszy raz na tej stronie jestem,mam synka ma prawie 5lat nazywa sie andrzej mieszkam z nim za granica,tutejsi lekarze sa dobrzy,nazwali chorobe syna padaczke lekoodporna a terapeuci autyzm dodali,czy wiec moge to nazywac zespolem westa?ma 5 lat dalej pieluch,karmienie,najgorzej ze nic nie mowi jest ciezko....jakie sa diagnozy dla takich dzieci?bardzo martwie sie o niego
Nick:ania-s Dodano:2012-01-31 16:54:01 Wpis:witam pierwszy raz na tej stronie jestem,mam synka ma prawie 5lat nazywa sie andrzej mieszkam z nim za granica,tutejsi lekarze sa dobrzy,nazwali chorobe syna padaczke lekoodporna a terapeuci autyzm dodali,czy wiec moge to nazywac zespolem westa?ma 5 lat dalej pieluch,karmienie,najgorzej ze nic nie mowi jest ciezko....jakie sa diagnozy dla takich dzieci?bardzo martwie sie o niego
Nick:ania-s Dodano:2012-01-31 16:53:26 Wpis:witam pierwszy raz na tej stronie jestem,mam synka ma prawie 5lat nazywa sie andrzej mieszkam z nim za granica,tutejsi lekarze sa dobrzy,nazwali chorobe syna padaczke lekoodporna a terapeuci autyzm dodali,czy wiec moge to nazywac zespolem westa?ma 5 lat dalej pieluch,karmienie,najgorzej ze nic nie mowi jest ciezko....jakie sa diagnozy dla takich dzieci?bardzo martwie sie o niego
Nick:Tomek Dodano:2012-01-31 07:51:54 Wpis:Do edytyh - :) ...może kiedyś... jak czas, finanse i pierwsza żona pozwoli ... się w końcu skuszę i pojadę na walijskie lipienie ...to Was odwiedzę
pzdr
« 1 2 3 4 5 ... 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 ... 697 698 699 700 701 »