Witaj na Forum Oli Leśniewskiej...


Wpisz sie do ksiegi.   |   Powrót do strony

« 1 2 3 4 5 ... 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 ... 697 698 699 700 701 »
Nick:Justyna Dodano:2011-03-30 13:07:58 Wpis:Hej, ja również planuję zorganizować mojej córci wyjazd na delfinoterapię do dr Lukiny. Czy ktoś z Was orientuje się, czy dostać się na terapię jest łatwo i czy są na ten rok wolne terminy?? Z przeczytanych wątków poniżej wnioskuję, iż przejazd i pobyt można zorganizoważ na własną rękę i obniżyć tym samym koszt do 800$?? Z góry dzięki z każdą odpowiedź ;)
Nick:Olga Dodano:2011-03-30 11:35:42 Wpis:Andrzeju,
polecam zapoznać się z ofertą lotów czarterowych:
http://www.joanna.wroc.pl/index.rst?Act=show_doc&id_doc=4555&id_b=1941&id_term=8390&gft
Nick:Anneta Dodano:2011-03-30 09:54:57 Url:http://bytesland.com Wpis:Witryna dostarcza cennych informacji na temat tych rzeczy, które nie są szeroko dyskutowane, a tym samym są przedmiotem zainteresowania wielu ludzi. Życzę dalszego rozwoju!
Nick:emilka Dodano:2011-03-30 08:33:51 Wpis:Andrzej, wiedziałam ze nie odpuscisz sobie tematu delfinoterapii :) Widziałam chłopca u którego zapis eeg po turnusie z delfinami poprawił się o 34%. Nikt nie potrafi tego wytłumaczyć jedznoznacznie- co pomogło, ale rodzice wierzą, ze delfinoterapia miała tutaj duże znaczenie, lekarze też nie są wcale sceptyczni. My z Szymonem jeździmy na hipterapię, przyjeżdza tez do nas kynoterapeuta i wszystko nam sprzyja, ale wierzę ze mały będzie jeszcze pływał z delfinami :)
Tylko teraz musimy nabyć theratogs więc...
Pozdrawiamy i zyczymy wytrwałości
Nick:tata oli i basi Dodano:2011-03-29 19:43:31 Wpis:Cześć
Nadal nie rozumiem wpisów o delfinoterapii , skoro łukina wzbrania się przed dziećmi z epi to musi być w tym sens.Do Olinka przychodzi mama z dzieckiem które pojechało na delfiny z kontrolowanymi napadami natomiast wrócili z bardzo poważnym nawrotem napadów , który trwa już kilka lat.Dla zainteresowanych dam kontakt za jej zgodą oczywiście. Nie zmienię zdania , dla dzieci autystycznych z zaburzeniami rozwoju , być może delfiny to szansa , dla dzieci epi , bardzo droga wyprawa z bardzo wątpliwym skutkiem. A czego oczekują od tej terapii rodzice dzieci z epi wybierających się na delfiny? Łukina kiedyś powiedziała nam że dziecko na lekach PP nie reaguje na delfiny tak jak powinno , wybraliśmy psa , labladora , efekt terapii murowany , dziecko odwrażliwione na dotyk , bardzo zwiększyła swoją sprawność ruchową ganiając po domu na czworakach codziennie za psem , wszystkie inne pozytywne skutki dogoterapii - bezcenne.
Michał
Nick:mara Dodano:2011-03-29 18:40:17 Wpis:Przepraszam dopadlo mnie i corcie jakies przeziebienie nie zagladalam na forum wybaczcie nr 608636748 poz
Nick:AndrzejŁ Dodano:2011-03-29 15:28:43 Wpis:Do Olgi:

A jak można wykupić bilet na lot czarterowy? Może ktoś mnie oświeci.
Kwota 3250-3750 Euro tak jak napisałem - to terapia, zakwaterowanie i wyżywienie dla 3-osobowej rodziny. Niestety w tym wypadku najdroższy jest transport. Tanie linie nie latają na Ukrainę, a zwykła oferta w okresie letnim to dla 3 osób wydatek rzędu 11000-13000 złotych. Jeśli można by było gdzieś wykupić czarter to byłoby OK. Można rozważyć jeszcze kolej, ale to około 50 godzin jazdy!! Nie ryzykowałbym z małym dzieckiem.
Pozdrawiam
Nick:Olga Dodano:2011-03-29 14:25:16 Wpis:Do AndrzejaŁ:
wczytaj się dokładnie w ofertę cenową na Krymie.U L.Lukiny ta"wyszukana"kwota jest z zakwaterowaniem.Natomiast(o ile ceny się nie zmieniły-bo znam je od znajomych)same sesje z delfinami to ok.600$za 10 seansów.Cały dodatkowy koszt to już w zależności od tego jaką opcję transportu wybierzesz(może być przecież wykupiony sam czarterowy przelot za ok.1000-1200zł),później też standard zakwaterowania i wyżywienia-ale to trzeba wszystko samemu organizować.Wyjazd zorganizowany,w grupie,z"pośrednikiem" jest na pewno wygodniejszy-ale też zdecydowanie droższy.
Nick:AndrzejŁ Dodano:2011-03-28 12:49:32 Wpis:Witam,

Jakiś czas temu rozmawialiśmy tutaj na temat delfinoterapii. Chciałbym dzisiaj wznowić ten temat, bo choć wówczas podchodziłem do tej formy terapii bardzo entuzjastycznie a dzisiaj już bardziej pragmatycznie, to sądzę, że nadal jest to coś, co ewentualnie należałoby rozważyć przy rehabilitacji swojego dziecka. W międzyczasie zebrałem trochę informacji na temat tej formy terapii. Kontaktowałem się z twórczynią Dolphin Assisted Therapy, prof. Ludmiłą Łukiną z Krymu. Pierwotnie nie chciała w ogóle rozmawiać na temat przyjęcia dziecka z padaczką, ze względu na ryzyko zarówno dla dziecka jak i zwierząt. Ostatecznie stwierdziła, że jeżeli napady są pod kontrolą (leków, stymulatora) to udział byłby możliwy, ale pod uwagę należałoby wziąć jednak ryzyko. Inne ośrodki delfinoterapii (drugi na Krymie, Turcja, Floryda) takich ograniczeń nie stawiają, a wręcz twierdzą, że większość ich podopiecznych to epileptycy. Sprawdzałem też koszty. Są one niebagatelne. U Ludmiły sama 2-tygodniowa terapia - z wyżywieniem i zakwaterowaniem - to wydatek rzędu 3250 - 3750 Euro (15-20 minut dziennie z delfinami przez 10 dni). Do tego koszty transportu i po podsumowaniu wychodzi grubo powyżej 26 000 złotych dla dziecka z dwojgiem rodziców. Znacznie taniej (w sumie niecałe 17 000 złotych) wychodzi w drugim ośrodku na Krymie - w Jałcie. Oszczędzamy tu przede wszystkim na transporcie, gdyż lot jest czarterowy i nie płacimy za bilety 13 000 złotych, ale 3 500. O zorganizowaniu takiego turnusu dowiedziałem się na stronie: http://www.choredzieci.org.pl/aktualnosci-robimy-26.html
Czerwiec mają już wyprzedany, zbierają jeszcze chętnych na maj. Mnie bardziej interesowałby wrzesień. Rozmawiałem z Panią Joanną Heretą z tej fundacji i twierdzi, że jeśli zebrałaby się odpowiednia grupa, to turnus wrześniowy byłby do zorganizowania. Jeśli ktoś z Was chciałby z tego skorzystać właśnie we wrześniu to może skontaktować się z Panią Joanną. Dane kontaktowe na zacytowanej powyżej stronie. Oprócz delfinoterapii w ramach turnusu jest również terapia integracji odruchów - 20 godzin.
Pozdrawiam wszystkich.
Nick:IWONA72 Dodano:2011-03-28 11:35:59 Wpis:Do Mary,no właśnie telefon za krótki a chętnie pogadałabym :)
Nick:iza1 Dodano:2011-03-27 18:09:48 Wpis:Do mara- podany nr tel. jest niekompletny - brakuje jednej cyfry. Jeżeli możesz - uzupełnij go proszę.
Pozdrawiam
Nick:mara Dodano:2011-03-27 12:26:38 Wpis:Witam napady mojej corki rozeznano jako astatyczne czesciowo proste gromadne napady sie zmienialy wraz z wprowadzaniem lub odstawianiem lekow 300 400 napadow dziennie nie bylam juz nawet w stanie liczyc glownie upadki dziecko chodzilo w kasku albo byl moment ze nie chodzila wogole sterydoterapia bez wiekszych rezultatow ostatnia deska ratunku to byla kallozotomia choc nikt nam szansy na poprawe nie dawal jestesmy juz cztery lata po do roku po operacji napady jeszcze sie pojawialy byly slabsze bylo ich zdecydowanie mniej pozmienialismy leki i trzy lata juz bez napadow czy to zasluga kallozotomi czy zmiany leczenia tego nikt nie jest w stanie powiedziec operacja bez powiklan dziecko funkcjonuje jak inne zdrowe dzieci w tym roku idziemy do szkoly corcia lubi sie uczyc literek zaczyna czytac problemy pewnie beda sie pojawiac koncentruje sie troche gorzej niz inne dzieci ale wszystko do wypracowania i nadrobienia tel.60836748 pewnie nie zawsze moge odebrac ale w miare mozliwosci ..zycze wszystkim zdrowka pozdrawiam
Nick:iza1 Dodano:2011-03-27 08:25:49 Wpis:Do Mara - bardzo chętnie - poproszę ;)
Nick:IWONA72 Dodano:2011-03-26 20:37:26 Wpis:Do Mary,my mamy termin na kolzotomie ale strasznie się boję tego co bedzie.Napisz mi proszę jakie napady mieliście przed i co jest po,jak funkcjonuje dziecko itd.
Moja córeczka upada na ziemię albo sama główka jej opada ...Iwona
Nick:mara Dodano:2011-03-26 14:51:19 Wpis:Witam do izy 1 moje dziecko mialo kallozotomie trzy lata jest bez napadow jesli chcesz moge Ci wyslac numer do siebie moze jakos pomoge
Nick:cwitomek Dodano:2011-03-25 17:13:44 Url:www.michalkowo.pl Wpis:Myślę, że to bardzo indywidualna sprawa-zasadniczo nauczycielom, przedszkolankom, nie wolno samodzielnie podawać leków dzieciom, a już tym bardziej wlewek.
Jeśli przedszkolanki dobrze znają dziecko i charakter napadów, to podadzą wlewkę, jeśli wcześniej to uzgodniły z rodzicem, ale powinny mieć tego świadomość, że robią to na własną odpowiedzialność.
Nick:sabina Dodano:2011-03-24 12:45:28 Wpis:Do Anety:Dziękuję za odpowiedż.Muszę porozmawiać z dyrektorką przedszkola na ten temat.W ciągu dwóch lat Ola miała napady co 3 tyg.tylko w nocy,ale z napadami jak wiemy różnie bywa,napady u Oli trwały jak do tej pory ok 30 sek,więc wlewki wiadomo że nie trzeba podawać,zresztą na Olę taka wlewka na odwrót działa,bardzo ją pobudza i dostaje ataku szału,nie można ją uspokoić.Mam nadzieję,że jakoś się dogadam,Ola ma 5,5 roku i jak do tej pory nie chodziła do żadnego przedszkola,więc zależy mi na tym żeby w końcu poszła do dzieci,no i może nauczy się tam większej samodzielności bo w domu nie chce sama jeśc,ani rozebrać się ani ubrać.Zobaczymy.Pozdrawiam
Nick:Aneta mama Izy i Adama Dodano:2011-03-24 08:12:00 Wpis:Do Sabiny
Jestem mamą Izabelki ( 8 lat) z Westem ma częste napady tak jeden dziennie do 5 min. Panie w przedszkolu oswoiły się z jej napadami i teraz nie ma problemu. Na początku za każdym razem dostawała wlewkę podczas napadu, obecnie podają wlewkę jak widzą, że napad przedłuża się. Napady ma każdego dnia i nie wyobrażam sobie aby karetka zabierała ją każdego dnia do szpitala!
Izunia była w dwóch ośrodkach z powodu zmiany miejsca zamieszkania i za każdym razem przez pierwsze dwa tygodnie chodziłam razem z Izą. Pokazywałam jak karmię Izę i oczywiście co robię podczas napadu. Po dwóch tygodniach sama dostawałam informację, że już mnie nie potrzebują.
Życzę powodzenia!
Aneta
Nick:IWONA72 Dodano:2011-03-23 12:16:30 Wpis:Do Marioli nad morzem w Milenie jest ośrodek ale koszt turnusu 14.000 zł,wejdź na stronę euromed.pl- drogo ,bardzo drogo:(
Nick:mariolawz Dodano:2011-03-22 21:51:19 Wpis:Mam prośbę szukamy dobrego turnusu nad morzem zależy nam aby były zajęcia dostosowane do naszych dzieci ,a nie 2 zabiegi dziennie.Może to być turnus terapii sensorycznej ,może dogoterapia ,konie.Może ktoś był na takim turnusie ,zalezy nam na zmianie klimatu ,mieszkamy w Sudetach .Proszę o szybką odpowiedz mariolawz
« 1 2 3 4 5 ... 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 ... 697 698 699 700 701 »